Арины

133

(циклогексадиенины), производные дегидробензола. Образуются, напр., при взаимод. С сильными основаниями (амидами металлов, C4H9Li и др.) галогенсодержащих ароматич. Соед., при дегалогенировании их о-дигалогенпроизводных, расщеплении орто -замещенных солей диазония. А. Легко вступают в р-ции электроф. И нуклеоф. Присоединения, а также циклоприсоединения. Лит. Шарп Дж. Т., в кн. Общая органическая химия, пер. С англ., т. 1, 1981, с. 601-17.

Значения в других словарях
Арилсульфатазы

(арилсульфат-сульфогидролазы), ферменты класса гидролаз, катализирующие гидролиз ароматич. Сульфокислот по связи ОЧS. В зависимости от того, ингибируются А. Серной к-той или нет, их делят на два типа. Большинство микробных А. Относятся к неингибируемым. Из них наиб. Изучены А. Из Aspergillus oryzae (мол. М. 90 тыс.) и Aerobacter aerogenes (мол. М. 40,7 тыс.). Фермент из последнего источника отличается большой специфичностью к субстрату. Наиб. Исследованные ингибируемые А. Выделены из печени б..

Арилсульфотрансфераза

(З'-фосфоаденилилсульфат. Фенол сульфотрансфераза), фермент класса трансфераз, катализирующий перенос сульфогруппы от 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфата на производные фенола. А. Из печени крыс состоит из двух примерно одинаковых по мол. Массе (ок. 30,5 тыс.) субъединиц. Переносит сульфогруппу на катехоламин, серотонин и тирозин. Оптим. Каталитич. Активность наблюдается при рН 6,4, фермент активируется ионами Mg2+. А. Осуществляет в организме детоксикацию производных фенола. Лит.:Anderson R...

Армированные Пластики

(от лат. Armo - укрепляю), композиц. Материалы на основе полимерного связующего (матрицы) и упрочняющего (армирующего) наполнителя волокнистой структуры. В кач-ве связующего в А. П. Применяют синтетич. Смолы (эпоксидные, феноло-формальд., полиэфирные), кремнийорг. Полимеры, полиамиды, полиимиды, полисульфоны, фторопласты и др. Наполнителями служат неорг. И орг. Волокнистые материалы, используемые в виде мононитей, комплексных нитей, коротких (дискретных) волокон, жгутов, тканей, войлоков, нитев..

Арндта-айстерта Реакция

превращ. Карбоновой к-ты в след. Высший гомолог или его производное. Реализуется через три последовательные стадии. Получение галогенангидрида к-ты, получение диазокетона, перегруппировка диазокетона в к-ту или ее производное ( Вольфа перегруппировка). " где Х-обычно С1, реже Br. Y = ОН, OR', NR'R". A. - A.p. применима к алифатич., алициклич., ароматич. И гетероциклич. Карбоновым к-там. Использование на второй стадии др. Алифатич. Диазосоединений вместо CH2N2 приводит к замещенным к-там или ..

Дополнительный поиск Арины Арины

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Арины" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Арины, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "А". Общая длина 5 символа