Бородина - Хунсдиккера Реакция
синтез орг. Галогенидов действием галогена на серебряные соли карбоновых к-т. , где Hal = Вг, С1, I. Используют хорошо высушенную соль и инертный по отношению к реагентам р-ритель (напр., СС14, PhNO2, CS2). При получении алкилбромидов выходы достигают 80%, при получении алкилхлоридов они ниже. Р-ции с I2 (особенно при избытке соли) часто осложняются образованием сложных эфиров (р-ция Симонини). Однако алкилиодиды с длинной углеродной цепью м. Б. Получены с хорошим выходом при использовании избытка I2. В ряду алкилгалогенидов выходы уменьшаются при переходе от первичных соед. К третичным. Арилгалогениды получают с хорошим выходом только при наличии в бензольном кольце электроноакцепторного заместителя, напр. Соли карбоновых к-т, содержащие в положении гидрокси-, амино- или ациламиногруппу, в условиях р-ции образуют карбонильные соед., напр.
Предполагают, что Б.-Х. Р. Протекает по схеме. Б.-Х. Р. Часто сопровождается образованием в-в, синтез к-рых происходит в результате взаимод. Промежут. Продуктов с р-рителем или в результате перегруппировок, напр. В р-цию, подобную Б.-Х. Р., вступают также соли К, Hg, Т1 и др. Металлов, напр. Р-ция открыта А. П. Бородиным в 1861. Разработана как синтетич. Метод X. Хунсдиккером в 1939. Лит. Вильсон Ч. В., в сб. Органические реакции, пер. С англ., сб. 9, М., 1959, с. 445-503. Коbayashi К., Lambert G.B., "J. Org. Chem.", 1977, v. 42, N 7, p. 1254-56. Д. И. Махонькое. .
Дополнительный поиск Бородина - Хунсдиккера Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Бородина - Хунсдиккера Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Бородина - Хунсдиккера Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Б". Общая длина 30 символа