Бутиролактон

(бутанолы) С 4 Н 9 ОН, мол. М. 74,12. Трет-Б. С. (2-метил-2-пропанол, триметилкарбинол) -твердое в-во с запахом плесени. Н-Б. С. (1-бутанол, пропилкарбинол), втор-Б. С. (2-бутанол, метилэтилкарбинол) и изо- Б. С. (2-метил-1-пропанол, изопропилкарбинол) - бесцв. Жидкости (см. Табл.) со спиртовым запахом, смешивающиеся со многими орг. Р-рителями. Плотность паров Б. С. По воздуху 2,56. По хим. Св-вам - типичные алифатич. спирты. Напр., этерифицируются к-тами, при взаимод. С альдегидами (кетонам..

мол. М. 86,5. Известны 2-бутин-1,4-диол НОСН 2 С ССН 2 ОН (I) и 3-бутин-1,2-диол НС =ЕССН(ОН)СН 2 ОН (II). Соед. I-бесцв. Кристаллы с запахом пригорелого хлеба. Т. Пл. 58. ..

самоконденсация формальдегида под действием гидроксидов щел.-зем. Металлов, Рb или Sn с образованием смеси углеводов (формозы). Р-ция ступенчатая и автокаталитическая. На первой стадии образуется гликолевый альдегид (ф-ла I), к-рый с СН 2 О образует глицериновый альдегид СН 2 (ОН)СН(ОН)СНО, изо-меризующийся в дигидроксиацетон СН 2 (ОН)СОСН 2 ОН. Альдегиды далее конденсируются в альдозы, напр. В р-ции альдозы изомеризуются в соответствующие кетозы, к-рые также образуются при конденсации пром..

поддерживает при изменении состава среды постоянство значения к.-л. Характеристики, напр. РН (кислотно-основной Б. Р.) или окислит.-восстановит. Потенциала (окислит.-восстановит. Б. Р.). Значение рН кислотно-основного Б. Р. Зависит от концентраций компонентов буферной смеси, находящихся в хим. Равновесии, и мало меняется при концентрировании и разбавлении р-ра, введении относительно небольших кол-в в-в, взаимодействующих с одним из компонентов буферного раствора. Наиб. Распространены водные к..