Галогенониевые Соединения

содержат в молекуле карбоксильную группу и атомы галогенов. Назв. Г. К. Производят от назв. Карбоновых к-т с указанием числа атомов галогена и их положения относительно карбоксильной группы, напр. С1СН 2 СООН-хлоруксусная к-та, СН 2 С1СНС1СООН - -дихлорпропионовая. Г. К. Вступают в р-ции, характерные для карбоновых к-т и галогензамещенных углеводородов. Взаимное влияние атома галогена и группы СООН быстро уменьшается с удалением их друг от друга. Так, кислотность снижается в ряду Г. К.,Г. К.,Г...

(соляные породы), состоят более чем на 50% по объему из солей Na, К, Са и (или) Mg. Выделяют три осн. Класса минералов Т. П. 1) карбонатный, или содовый,-карбонаты Na (нахколит, трона, давсонит). 2) сульфатный-сульфаты Na (тенардит, мирабилит, глауберит, астраханит), К (лангбейнит, полигалит, каинит), Са (ангидрит, гипс), Mg (кизерит, эпсомит). 3) хлоридный-хлориды Na (галит), К (сильвин, карналлит), Са и Mg (тах-гидрит, бишоналлит). Наиб. Распространены и имеют пром. Значение следующие Г. П. Н..

(галогенгидрины), алифатич. Соед., содержащие в молекуле гидроксильную группу и атомы галогенов. Назв. Г. Производят от назв. Спирта с указанием числа атомов галогена и их положения относительно группы ОН, напр. СН 2 С1СН 2 ОН-хлорэтанол, СН 2 С1СНС1СН 2 ОН- -дихлорпропанол. Г. (кроме фторметанола) легко разлагаются, напр. С1СН 2 ОН -> СН 20 + HCL Г. Вступают в р-ции, характерные для спиртов и галогензамещенных углеводородов. Кислотность гидроксильной группы возрастает с увеличением электроо..

, соед. Общей формулы (КО)n Р(S)На13_n, где п =1, 2. R = Alk, Ar, циклоалкил, SiAlk3. Hal = F, Cl, Br (соединения с Hal = I неустойчивы). Молекулы Г. Имеют форму искаженного тетраэдра. У CH3OP(S)C12 длины связей P=S, PЧCl и РЧО составляют 0,192, 0,2013, 0,1628 нм соотв., углы SPO, SPC1, ОРС1 и С1РС1-115,2, 115,9, 101,4 и 105. ..