Гамма-абсорбционный Анализ

метод элементного анализа, основанный на измерении степени ослабления потока излучения при прохождении его через исследуемый образец. Для узкого моноэнеогетич. Пучка излучения справедливо соотношение. , где 0,511 МэВ. Сечение комптоновского рассеяния ~ Z ln E/ME и слабо меняется в зависимости от Z (исключение-тяжелые элементы). 3) образование электронно-позитронных пар, к-рое возможно при Е >1,022 МэВ. Сечение этого процесса ~ Z2 In E. Наиб. Избирательность Г.-а. А. Наблюдается, когда ослабление излучения определяется фотоэффектом. Энергию источника подбирают так, чтобы ослабление излучения в анализируемом в-ве определялось концентрацией С i исследуемого элемента с ат. Номером Zi. Фотоэффект преобладает при энергиях фотонов не выше ~ 0,2 МэВ (для легких и средних элементов) или ~ 0,5 МэВ (для тяжелых элементов).

Ниж. Граница энергии фотонов объясняется слабой проникающей способностью фотонов малых энергий и составляет ок. 20-50 КэВ. При определении к.-л. Элемента в в-ве в присут. Др. Элементов с близкими Z для повышения избирательности применяют т. Наз. Абсорбциометрию по К- или L-краю поглощения. В этом случае используют источники излучения с энергией фотонов неск. Большей, чем энергии связей К- или L-электронов атомов определяемого элемента. Анализ многокомпонентных сред осуществляют с помощью двух и более источников с разл. Энергиями фотонов. Массовая поверхностная плотность анализируемого в-ва выбирается из условия = 1-2. В этом случае стати-стич. И аппаратурная составляющие погрешности приблизительно равны и необходима миним.

Активность источника. Для регистрации излучения используют сцинтилляционные (на основе Nal, Csl) или полупроводниковые (на основе Ge, Si, CdTe2) детекторы, счетчики Гейгера-Мюллера и др. Нуклиды, используемые в кач-ве источников квантов, должны давать моноэнергетич. Излучение с энергией, обеспечивающей макс. Сечение фотоэффекта для определяемого элемента, иметь длительный период полураспада и высокий выход квантов. Наиб. Часто применяют 241 Аm, 170 Тm, 57 Со, а также 90Sr и 147 Рr (для получения тормозного излучения). Диапазон определяемых концентраций большинства элементов (с Z 13)-n*10-1-п*10% по массе. Время, необходимое для проведения определений, составляет неск. Минут. Погрешность анализа 1-5%. Г.-а. А. Применяют для экспрессного неразрушающего анализа разл.

Материалов. Лит. ШумиловскийН. Н., Мельтцер Л. В., Калмаков А. А., Радиоизотопные методы автоматического контроля состава сложных сред, М.-Л., 1964. Фролов В. В., Ядерно-физические методы контроля делящихся веществ, М., 1976. Э. М. Центер. В. Ф. Косицын. .