Гидраты

(2-фенилпропаналь) СН 3 СН(С 6 Н 5 )СНО, мол. М. 134,18. Бесцв. Жидкость с сильным запахом, напоминающим запах гиацинта. Раств. В этаноле и диэтилфталате, не раств. В воде и глицерине (др. Характеристики приведены в табл.). В пром-сти получают конденсацией ацетофенона с этиловым эфиром монохлоруксусной к-ты в присут. Щелочных агентов и послед. Омылением образующегося этилового эфира -эпокси- метил-фенилпропионовой к-ты (I). Соед. I, наз. Также "альдегидом земляники", или "альдегидом 16" (мол...

искусств. Волокна, состоящие из гидратцеллюлозы. Последняя представляет собой одну из структурных модификаций целлюлозы, характеризующуюся другим, чем у прир. Целлюлозы (из к-рой получается), пространств. Расположением звеньев макромолекулы. Отличается от прир. Целлюлозы лучшей накрашиваемостью и р-римостью в щелочах, более высокой гигроскопичностью и реакц. Способностью в водной среде. К Г. В. Относятся вискозные волокна и медноаммиачные волокна, получение к-рых включает стадию перевода ц..

соед. Общей ф-лы RR'NNR" (R и R' = Н, Alk, Ar. R"-часто пикрил), образуются при фотолизе и окислении гидразинов. Многие Г. Р. Получены в индивидуальном состоянии. Наиб. Известен N, N- дифенил-N'-пикрилгидразилъный радикал. Г. Р. Рекомбинируют со своб. Радикалами, многие димеризуются. Лит. Розанцев Э. Г, Шолле В. Д., Органическая химия свободных радикалов, МД 1979. . ..

отрицательно заряженный ион водорода Н -. Образуется при бомбардировке молекул воды электронами. Постулируется промежут. Участие Г.-и. Во мн. Процессах, напр. При гидрировании орг. Соединений по кратным связям, дегидрировании углеводородов, восстановлении комплексными гидридами (LiAlH4, NaBH4 и др.), в р-циях Канниццаро, Чичибабина и др. Лит. Парнес 3. Н., Курса но в Д. Н., Реакции гидридного перемещения в органической химии, М., 1969. Ионное гидрирование, М., 1979. . ..