Гидроксамовые Кислоты

(N-ацилгидроксиламины), N-гидроксиамиды карбоновых к-т общей ф-лы RCONHOH. Кристаллич. В-ва. Обладают слабыми кислотными св-вами, напр. PAL ацетогидроксамовой к-ты 9,40, бензогидроксамовой 8,89. Под действием щелочных и кислых реагентов гидролизуются до карбоновых к-т и NH2OH. При взаимод. С первичными аминами и гидразинами образуют соотв. Амиды и гидразиды. Восстанавливаются до амидов и нитрилов. Легко селективно алкилируются и ацилируются по ОН-группс, образуя О-производные - RCONHOR' и RCONHOCOR'. При нагр. Или в присут. Оснований О-производные претерпевают Лоссена реакцию, образуя изоцианаты или продукты их превращений, причем оптически активные соед. Перегруппировываются с сохранением конфигурации. Г. К. Образуют окрашенные комплексы с катионами металлов (Fe +, Сu2+, Со 3+, Ni2+), что используется для колориметрич.

Определения Г. К. Способы получения Г. К. Ацилирование гидроксиламина эфирами, ангидридами или галогенангидридами карбоновых к-т. Окисление аминов, оксимов или амидов. Действие бензолсульфогидроксамовой к-ты на альдегиды (р-ция Анджели - Римини). Г. К.-исходные продукты при синтезе пестицидов и нек-рых лек. Препаратов, экстрагенты и реагенты для определен ния металлов. Лит.:BauerL., Ex пег О., "Angewandte Chemie", 1974, Bd 86, S. 4)9-28. Д. В Иоффе. .