Гидроксицитронеллаль

Среди производных ациклич. Ряда (физ. Св-ва см. В табл.) различают N-производные (общие ф-лы RNHOH и RR'NOH), О-производные (NH2OR) и N,О-производные (RNHOR' и RR'NOR") гидроксиламина. Существуют также циклич. Г. П. О. (ф-лы I и II, R-H, орг. Остаток), напр. оксазиридин.N-Ацилпроизводные наз. гидроксамовыми кислотами. Большинство N-замещенных неустойчиво на воздухе, причем дизамещенные, как правило, стабильнее монозамещенных, арилпроизводные-алкилпроизводных. Восстановление Г. П. О., применя..

масса КОН (в мг), эквивалентная кол-ву СН 3 СООН, образующейся в результате гидролиза избытка уксусного ангидрида после ацилирования 1 г исследуемого в-ва. Характеризует число гидроксильных групп в в-ве. При определении Г. Ч. Запаянную трубку с навеской в-ва и ацетилирующей смесью (р-р уксусного ангидрида в этилацетате) помещают в стакан с водой и кипятят 1 ч. Иногда ацетилирование проводят при комнатной т-ре с добавкой НСlO4 в кач-ве катализатора. После завершения р-ции непрореагировавший уксу..

координац. Соед., содержащие в кач-ве лигандов одну или неск. Монодентатных групп ОН. Эти группы связаны с центральным атомом металла через атом кислорода. Соединения, в к-рых группы ОН связаны одновременно с двумя атомами металла, наз. О левыми, напр. Соед. Ф-лы I, где R = NH2 (CH2)2NH2. Процесс образования таких соединений наз. Оляцией, а сами мостиковые ОН-группы-ол-группами. Различают Г. Катионного типа (напр., [А1(Н 2 О)4 (ОН)2]С1), анионного типа (напр., К 2[Сu(ОН)Л) и комплексы-неэлект..

(гидроний-катион) Н 3 О + , гидратированная форма протона. Существует в водных р-рах к-т, входит в состав нек-рых псевдогидратов. Участвует во мн. Р-циях, катализируемых к-тами, напр. Этерификации и гидролиза. Ионы LH+ , где L-молекула орг. Р-рителя, наз. Ионами лиония. . ..