Двойная Связь

(конденсация Дарзана), получение оксиранов взаимод. Альдегидов или кетонов с галогенкарбонильными соед. В присут. Оснований (щелочных металлов, их алкоголятов или амидов). Р-цию проводят в инертной атмосфере при 0. ..

, формулирование фенолов в орто-положение нагреванием с уротропином (гексаметилентетрамином) и Н 3 ВО 3 с послед. Кислотным гидролизом образовавшегося ароматич. Имина. Р-цию проводят в глицерине или уксусной к-те. Участвующий в процессе катион формалъдимина CH2=NH2+ образуется при разложении уротропина. Если орто-положение занято, формилирование идет в пара-положение. Р-ция отличается высокой селективностью. В Д. Р. Вступают алкилфенолы, хлорфенолы, a-и b-нафтолы. Из салициловой к-ты образуе..

, см. Ядерный магнитный резонанс. ..

, тонкий поверхностный слой из пространственно разделенных электрич. Зарядов противоположного знака, образующийся на границе двух фаз. Поскольку пространств. Разделение зарядов всегда сопровождается возникновением электрич. Разности потенциалов, Д. Э. С. Можно рассматривать как своеобразный микроконденсатор, расстояние между обкладками к-рого определяется молекулярными размерами. Образование Д. Э. С. Оказывает существенное влияние на скорость электродных процессов, адсорбцию ионов и нейтральных ..