Диаммофос

(диаминодигидроксиантрахиноны). Наиб. Практич. Значение имеют 1,5-диамино-4,8-дигидрокси-, 1,8-диамино-4,5-дигидрокси- и 1,4-диамино-5,8-дигидроксиантрахиноны (соотв. Диаминоантраруфин, диаминохризазин и диаминохинизарин) - кристаллы от фиолетового до синего цвета (мол. М. 270,24), а также N, N'-диарилзамещенные 1,4-диамино-5,8-дигидроксиантрахинона (ф-ла I) - темно-зеленые кристаллы. Д. Не раств. В воде, умеренно раств. В разбавленных р-рах щелочей (с углублением окраски), раств. В пиридине, ни..

Содержат в молекуле две аминогруппы. Наиб. Значение имеют алифатич. A, w-Д. (С 2 -С 12), моно- и бициклич. Ароматич. И алициклич. Первичные Д., а также ряд вторичных и третичных Д. В природе наиб. Известны пента- и тетраметилендиамины Н 2N(СН 2)nNН 2, где п =5 и 4, содержащиеся в продуктах гнилостного распада белков - соотв. Кадаверин и путресцин (т. Пл. 9 и 27-28 °С, т. Кип. 178-179 и 159 °С. D4250,873 и 0,877. Легко раств. В воде и этаноле, плохо - в диэтиловом эфире). Образуются при ..

См. Эпоксидные смолы. . ..

[4,4-метилен- бис-(1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3-пиразолон), ДАМ], мол. М. 388,47. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 179°С (моногидрата 156°С). Хорошо раств. В спиртах, кетонах, СНСl3, дихлорэтане, плохо - в воде (0,04%). Слабое основание. Р К а для моно- и дипротонированной форм соотв. 2,25 и 0,15. Образует со мн. Металлами комплексы [MRn]Xm и ионные ассоциаты (RH)n_m [MXn], где М = Ti, Zr, Hf, Th, Fe, Co, РЗЭ и др., X - однозарядный анион, m - степень окисления металла. Получают взаимод. ..