Дисперсионное Взаимодействие

Составляющая межмолекулярного взаимодействия, определяемая квантовомех. Флуктуациями электронной плотности частиц (молекул, атомов). Мгновенное распределение электрич. Заряда молекулы, к-рому отвечает мгновенный дипольный момент молекулы (или более высокого порядка мультипольный момент), индуцирует электрич. Мультипольные моменты в др. Молекуле. Энергия взаимод. Этих мгновенных мультипольных моментов и есть энергия Д. В. Е дисп.Д. В. Между молекулами (атомами), находящимися в основных квантовых состояниях, всегда приводит к их притяжению. Энергию Е дисп обычно представляют в виде разложения в ряд по обратным степеням расстояния Rмежду молекулами. где С n - коэф. Разложения, n - целое число (n / 6). При больших Rосн. Вклад в значение Е дисп дает диполь-дипольный член разложения ЧC6/R6.

Значение С 6 определяется через динамические поляризуемости a А и aB взаимодействующих молекул А и В. Точное выражение для С 6 представляет собой интеграл от произведения поляризуемостей, зависящих от мнимого аргумента iw. где h - постоянная Планка. Поскольку дисперсия света в в-ве также определяется в конечном счете поляризуемостью молекул в-ва, рассматриваемый вид межмолекулярного взаимод. Получил назв. Дисперсионного. Для качеств. Оценок Е дисп м. Б. Использованы приближенные ф-лы. Наиб. Распространенные из них - ф-ла Лондона. и ф-ла Слейтера-Кирквуда (Слэтера-Кирквуда). где a0A, a0B - статич. Поляризуемости, I А, IB - первые потенциалы ионизации, NA, NB< -> число валентных электронов во взаимодействующих молекулах соответственно.

Ф-ла Лондона дает, как правило, для С 6 оценки снизу, ф-ла Слейтера - Кирквуда - сверху. Д. В. Имеет место между всеми молекулами, независимо от наличия у них мультиполъных моментов. Для неполярных молекул, а также для молекул с небольшими дипольными моментами (СО, HI, НВr и др.) силы притяжения определяются в основном Д. В. Именно oно ответственно за притяжение между атомами инертных газов на больших расстояниях. Д. В. Обусловлено корреляцией между флуктуациями дипольных моментов взаимодействующих систем. При этом среднее значение флуктуирующего дипольного момента м. Б. Равно нулю. Зависимость Е дисп от R-6 справедлива при условии, что электрич. Заряды взаимодействуют мгновенно. При расстояниях между молекулами а 100 нм необходимо учитывать запаздывание, связанное с тем, что скорость света симеет конечное значение.

Электромагнитное поле мгновенного дипольного момента молекулы А "достигает" молекулу В за время R/c и индуцирует в ней дипольный момент , к-рый взаимодействует с по прошествии времени 2R/c после его образования. За это время может измениться. В результате величина запаздывающего взаимод. Меньше величины мгновенного, что отражается в более крутом спаде кривой зависимости энергии запаздывающего Д. В. От расстояния R. Для запаздывающего Д. В. Справедлива асимптотич. Ф-ла Казимира-Полдера. где a =1/137 - постоянная тонкой структуры (см. Спин-орбитальное взаимодействие).Учет запаздывания важен, напр., в теории коагуляции коллоидных систем. Д. В. Ответственно за силы взаимод., возникающие при сближении и макроскопич. Тел (Е.

М. Лифшиц, 1955). В этом случае к появлению Д. В. Приводят флуктуации электромагнитного поля макроскопич. Тела. Зависимость энергии Д. В. От расстояния Rмежду телами будет иной, чем в случае взаимод. Изолированных частиц, и определяется формой тел. Так, для двух плоских пластин энергия запаздывающего Д. В. Зависит от R-3, для двух параллельных цилиндров - от R-6,для шариков - от R-7. Эти зависимости получили эксперим. Подтверждение. Лит. Каплан И. Г., Введение в теорию межмолекулярных взаимодействий, М., 1982. Бараш Ю. С, Гинзбург В. Л., "Успехи физич. Наук", 1984, т. 143, в. 2, с. 345. Молекулярные взаимодействия, пер. С англ., под ред. А. М. Бродского, М., 1984. И. Г. Каплан. .