Дифенилметан

(С 6 Н 5)2 СН 2, мол. М. 168,25. Бесцв. Кристаллы с запахом герани. Т. Пл. 26-27 °С, т. Кип. 261-262 °С, 141 °С/27 мм рт. Ст., 125,5 °С/10 мм рт. Ст. D4201,090 (твердый), d4201,006 (жидкость). ND20 1,5768. M 0,066.10-30 Кл. М (ССl4, 25°С) и 0,123.10-30 Кл. М (бензол, 20 °С). DH0 обр Ч109,6 кДж/моль. Легко раств. В спирте, диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, SO2. Не раств. В воде и жидком аммиаке. Д. Обладает св-вами ароматич. И алифатич. Углеводородов. Атом Н в метиленовой группе м. Б. Замещен на атом галогена, NO2 или др. Группы. Так, при взаимод. Д. С РСl5 при 170°С образуется дифенилхлорметан (т. Пл. 20 °С), с Вr2 при 150°С - дифенилбромметан (т. Пл. 45 °С). Д. Окисляется О 2 на разл. Катализаторах, а также Н 2 СrО 4 и др. Окислителями в бензофенон (С 6 Н 5)2 СО.

При пропускании паров над Pt (300 °С) дегидрируется до флуорена, при нагр. С серой до 200°С - до тетрафенилэтилена. Гидрирование (Ni в спирте) приводит к образованию дициклогексилметана (С 6 Н 11)2 СН 2. В пром-сти Д. Получают взаимод. Бензола с СН 2 Сl2 или С 6 Н 5 СН 2 Сl (кат. - Аl, АlСl3, FeCl3, BF3 или др.). Выход 80-85%. Д. Может быть получен также конденсацией бензола с формальдегидом в присут. 85%-ной H2SO4 (выход - 79%). Д.- р-ритель в лакокрасочной пром-сти, отдушка для мыла. Нек-рые производные Д.- пестициды, напр., 2,2'-дигидрокси-5,5'-дихлордифенилметан (т. Пл. 177-178 °С. Р-римость в воде 0,003% при 25 °С) предохраняет текстильные изделия от разрушения микроорганизмами. 2,2'-дигидрокси-3,3',5,5',6,6'-гексахлордифенилметан (т.

Пл. 164-165°С. Плохо раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде) -фунгицид и бактерицид широкого спектра действия. Т. Воспл. 130 °С. Г. И. Пуца.