Индофенолы

(бензо[b]пиррол), мол. М. 117,18. Бесцв. Кристаллы со слабым запахом нафталина. Т. Пл. 52,5 °С, т. Кип. 254 °С. D456 1,0718. Возгоняется при нагр. До 150°С. M 7,03.10-30 Кл. М (бензол, 25 °С). Перегоняется с парами воды, диэтилового эфира и NH3. Хорошо раств. В орг. Р-рителях, горячей воде, жидком NH3. Молекула имеет плоскую конфигурацию. И. - слабое основание (р К а Ч2,4). При протонировании образует катион 3H-индолия (ф-ла I), к-рый при взаимод. С нейтральной молекулой И. ..

Содержат в молекуле ядро индола или его производных - дигидроиндола (ф-ла I), оксиндола (II), псевдоиндоксила (III), N-ацилиндола (IV). Наиб. Богаты ими растения семейств кутровых (Аросуnасеае), мареновых (Rubiaceae), логаниевых (Loganiaceae). Различают два осн. Класса И. А. К первому, сравнительно малочисленному, относятся алкалоиды, содержащие одинаковые индолъные ядра. Чем сложнее структура этих в-в, тем реже они встречаются в природе. Напр., гарман (V) находится в растениях 10 семейств, к..

(индукционный эффект) (позднелат. Inductivus, от лат. Inductio - наведение, побуждение), вид взаимного влияния атомов в молекулах, заключается в электростатич. Воздействии зарядов на атомах или электрич. Диполей связей на реакц. Центр или к.-л. Рассматриваемый атом (индикаторный атом). Наиб. Сильное и медленно затухающее влияние (напряженность электрич. Поля обратно пропорциональна квадрату расстояния) оказывают заряженные заместители, напр. NR3+, SO3-, O-. Индуктивное влияние заместителей на ко..

См. Сопряженные реакции. ..