Кондакова Реакция

81

, присоединение галогенангидридов карбоновых к-т к олефинам и ацетиленам с образованием соотв. (b-галогенкетонов и b-галогенвинилкетонов. Катализаторами р-ции, как правило, служат к-ты Льюиса. Обычно для проведения К. Р. Готовят комплекс галогенан-гидрида с катализатором и затем вводят олефин или ацетилен. Средой служит избыток галогенангидрида или инертный р-ритель, напр. СН 2 Сl2, СНСl3, С 2 Н 4 Сl2, C6H5NO2. Применение алканов или CS2, в к-рых каталитич. Комплекс не раств., дает худшие результаты. Т-ру р-ции варьируют от -10 до 20 °С, в отдетьных случаях реакц. Смесь нагревают до 70-80 °С. В качестве ацилирующих агентов обычно применяют хлорангидриды, реже - бромангидриды (в последнем случае в качестве катализатора используют АlВr3).

В К. Р. Вступают ациклич. И алициклич. Олефины, терпеновые и сесквитерпеновые углеводороды, галогензамещенные этилены, а также ацетилен, фенилацетилен, моно- и диалкил-ацетилены. При наличии в молекуле b-галогенкетона атомов Н в a-положении к карбонильной группе может происходить отщепление галогеноводорода с образованием a,b-ненасыщенного кетона. Иногда элиминирование галогеноводорода (гл. Обр. Для циклич. Систем) приводит к b,g-ненасыщенным кетонам. В ряде случаев в зависимости от строения олефина и условий р-ции (напр., при нагр.) непредельные кетоны оказываются главными продуктами К. Р. A-Галогенвинилкетоны в условиях К. Р. Галогеноводород не отщепляют. .

Значения в других словарях
Компьютерный Синтез

Заключается в разработке стратегии орг. Синтеза с помощью ЭВМ. Различают два направления К. С. Одно из них основано на обобщении и формализации эмпирич. Эксперим. Материала орг. Химии. В этом случае в память ЭВМ вводят информацию о "базовых" (протекающих с высоким выходом, универсальных) р-циях или синтетич. Методах, напр. О диеновом синтезе, аннелировании по Робинсону, восстановлении ароматич. Соед. По Бёрчу. Строение целевого соед. Анализируется ЭВМ, подвергается структурной модификации (измен..

Конго Красный

[динатриевая соль 4,4'- бис-(1-амино-4-сульфо-2-нафтилазо)бифенила. Конгорот], красно-коричневые кристаллы. Раств. В горячей воде с образованием р-ра красного цвета, не раств. В орг. Р-рителях. Получают азо-сочетанием бис -диазотированного бензидина с нафтионовой к-той. Применяют в качестве кислотно-основного индикатора (при рН 3,0-5,2 переход окраски от сине-фиолетовой к красной), при броматометрич. Определении гидразинсульфата, а также при определении кислотности желудочного сока. Т. В. Ч..

Конденсации Реакции

, исторически закрепившееся в орг. Химии назв. Большой группы р-ций разл. Характера. В более узком значении - внутри- и межмол. Процессы образования новой связи СЧС в результате взаимод. Двух или более молекул орг. Соединений. К. Р. Можно разбить на след. Группы. 1. Замещение атома или группы атомов с отщеплением к.-л. Простой неорг. Или орг. Молекулы. В качестве конденсирующих агентов используют в-ва, к-рые связывают отщепляющиеся соед., образуют реакционноспособные промежут. Продукты или де..

Конденсация

(от позднелат. Condensatio - уплотнение, сгущение), переход в-ва из газообразного состояния в жидкое или твердое при докритич. Параметрах. Фазовый переход первого рода. К.- экзотермич. Процесс, при к-ром выделяется теплота фазового перехода - теплота К. Конденсир. Фаза может образовываться в объеме пара или на пов-сти твердого тела и жидкости, имеющих более низкую т-ру, чем т-ра насыщения пара при данном давлении (см. Росы точка). К. Происходит при изотермич. Сжатии, адиабатич. Расширении и охла..

Дополнительный поиск Кондакова Реакция Кондакова Реакция

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Кондакова Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Кондакова Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "К". Общая длина 17 символа