Ментон

производные ментанов, содержащие в молекуле одну двойную связь. Мол. М. 138,25. Существуют изомерные М., различающиеся положением изопропильной группы и(или) двойной связи. Бесцв. Жидкости (см. Табл.). Хорошо раств. В орг. Р-рителях, особенно неполярных, практически не раств. В воде. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ МЕНТЕНОВ М. Легко гидрируются до ментанов и дегидрируются до цимолов. Они легко реагируют с галогенами, галогеноводо-родами, озоном, нитрозилхлоридом и др. При окислении М. КМnО 4 образу..

(3-л-ментанол), мол. М. 156,26. Существует в виде четырех изомеров-собственно М. (ф-ла I), неоментола (II), изоментола (III) и неоизоментола (IV), отличающихся по физ. Св-вам (см. Табл.), запаху и вкусу. Чистым мятным запахом, холодящим вкусом и наиб. Сильным охлаждающим действием при нанесении на кожу обладает ( Ч)-М., в меньшей степени ( + )-М. И рацемат. ( Ч)-М.- бесцв. Кристаллы. Давление пара 4.92 Па (20 °С), порог запаха 9,64 х х 10-6 г/л. M 5,4-10-30 Кл . М (бензол, 7°С). Раств. В..

алкилирование третичных аминов алкилгалогенидами с образованием четвертичных аммониевых солей. Р-цию обычно проводят в полярном р-рителе, напр. Ацетоне. Скорость р-ции зависит от природы R (напр., Ph3N не алкилируется) и галогена. Скорость р-ции уменьшается в ряду СН 3 >. С 2 Н 5 >. Высшие нормальные радикалы >. изо- С 3 Н 7 и в ряду I >. Вr >. Cl >. F. Из ароматич. Галогенидов в М. Р. Вступает лишь 2,4-(NO2)2C6H3Hal. Побочные р-ции. Дегидрогалогенирование алкилгалогени-дов ..

[2,2- бис -(карбамоилоксиметил) пентан, дикарбамат 2-метил-2-пропилпропан-1,3-диола, мепротан, андаксин, мильтаун, рестенил], [NH2C(O)OCH2]2C(CH3)C3H7, мол. М. 218,25. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 104-106°С. Плохо раств. В воде, хорошо в этаноле и ацетоне. М. Получают из пропионового альдегида через 2-метилвалериановый альдегид, к-рый обрабатывают СН 2 О и щелочью, а затем NaCN. Транквилизирующее ср-во. Обладает мышечно-расслаб-ляющим и общим успокаивающим действием на центр. Нервную систему, ..