Метилфосфоновой Кислоты Тетраметил-диамйд

CH3PF4, мол. М. 122. Бесцв. Газ с резким удушливым запахом. Т. Пл. Ч 50 °С, т. Кип. 10-12°С. Раств. В хлорированных углеводородах и диэтиловом эфире (медленно с ним реагирует). Молекула имеет форму искаженной тригон. Бипирамиды (ф-ла I). М. Дымит во влажном воздухе. Термически устойчив. В воде быстро гидролизуется до CH3P(O)F2, затем до СН 3 Р(О)(ОН)2. Образует комплексы с основаниями (напр., с аминами) и к-тами Льюиса. М.-один из наиб. Реакционноспособных фтор- фосфоранов. Реагиру..

, темно-фиолетовые или черные кристаллы. Раств. В воде, СН 3 СООН, не раств. В этаноле, ацетоне. Водные р-ры неустойчивы. Часто используются в смеси с кристаллич. NaCl или KNO3 (1:100). Получают аминометилированием тимолового синего действием СН 2 О и иминодиуксусной к-ты в СН 3 СООН. Кислотно-основной индикатор (при рН 6,5-8,5 переход окраски от желтой к синей, при рН 10,5-11,5 от синей к серой, при рН 11,5-12,7 от серой к синей). Металлоиндикатор для комплек-сонометрич. Определения Bi(III), T..

(фторметан, фтористый метил) CH3F, мол. М. 34,0. Бесцв. Газ. Т. Пл. -141,8 °С, т. Кип. -78,4°С. D4-80 0,884. T крит 44,55 °С. Раств. В диэтиловом эфире, этаноле, воде. По отношению к нуклеофилам значительно менее активен, чем метилхлорид, однако в присут. К-т Льюиса является эффективным метилирующим агентом, напр. Получают М. Взаимод. Метилового эфира n-толуолсуль-фокислоты с KF или метилиодида с HgF в присут. Иода. М. Горюч, токсичен, ПДК 2,5 мг/м 3. Е. М. Рохлин.. ..

(хлорметан, хлористый метил, хладон 40, фреон 40) СН 3 Сl, мол. М. 50,49. Бесцв. Газ со сладковатым запахом. Т. Пл. -96,7°С, т. Кип. -23, 76 °С. 4°. 0,912, плотность по воздуху 1,74. ..