Ниобий

, цветная р-ция на a-аминокислоты, к-рую осуществляют нагреванием последних в щелочном р-ре избытка нингидрина (гидрата 1,2,3-ин-дантриона, ф-ла I). Образующееся соед. II имеет фиолетово-синюю окраску (l макс 570 нм). Пролин и гидроксипролин, у к-рых нет a-аминогруппы, в р-ции с нингидрином образуют производное желтого цвета (l. Макс 440 нм). Н. Р. Неспецифична, т. К. Окрашенный продукт с нингидрином дают также NH3 и др. Соед., содержащие аминогруппу (в т. Ч. Белки и пептиды). Однако р-ции..

соли гипотетич. Ниобиевых к-т-метаниобаты MNbO3, орто- M3NbO4, пиро- M4Nb2O7 и полиниобаты M2O.nNb2O5, где М-однозарядный катион, п =2-12 и более. Существуют также Н. С двух- и трехзарядными катионами металлов II-VIII гр. Периодич. Системы, а также c Ti4+, Zr4+ и Hf4+. Н.-обычно соли к-т Nb(V). Известны Н. С отношением М 2 О. Nb2O5 3:2, 4:3, 2:1, 3:1, 16:5, 4:1, 5:1, а также 6:7, 4:5, 3:4, 2:3. Многие Н. Образуют кристаллогидраты, а нек-рые существуют только в виде кристаллогидратов. Существую..

, содержат связь NbЧС. Разделяют на производные карбонилов Nb и комплексы s- и p-типов. Такое деление условно. Большинство синтезир. Комплексов относят одновременно к двум или всем трем типам. Для Н. С. Характерны св-ва металло-орг. Соед. Переходных металлов. Формальная степень окисления Nb в Н. С. От + 5 до - 1. Химия Н. С. Развита недостаточно широко. Осн. Причина-высокая хим. Активность большинства соед., предъявляющая жесткие требования к технике эксперимента. Практически все типы Н. С...

Известны пентагалогениды NbX5, тетрагалогениды NbX4 (большинство содержат группы Nb2), тригалогениды - фазы состава NbX2,67 (или Nb3X8)-NbX3+x (содержат группы Nb3 и Nb2), галогениды Nb6Xn, Nb6X14 и Nb6X15 с октаэдрич. Группировками Nb6, оксигалогениды NbOX3, NbO2X и др., галогенсодер-жащие к-ты Nb, фторо-, оксофторо-, пероксофторо-, хлоро-, оксохлорониобаты, а также смешанные Н. Г., напр. NbCl4F, тио- и селеногалогениды, напр. NbS2X2, NbSe2X2. Св-ва важнейших Н. Г. Приведены в таблице. СВОЙ..