Нитросоединения

, см. Нитросоединения.. ..

N-оксиды азометинов, соед. Общей ф-лы . Различают альдонитроны (R-H, R' и R:-орг. Радикалы) и кетонитроны (R, R', R. - орг. Радикалы). По номенклатуре ИЮПАК Н. Называют, добавляя слово "оксид" к назв. Алкилиденамина, напр. N-бензилиденметиламин-N-оксид. Н. Изомерны сазиридинам (изонитронам). Н., как правило, кристаллич. В-ва. ИК спектр имеет характеристич. Полосу при 1550-1620 см -1 (C=N), в УФ спектрах несопряженных Н. L макс 240 нм (lge ~ 4), в спектре ПМР альдонитронов хим. Сдвиг (d) ~ 7 ..

соед. Общей ф-лы СН 3 С 6 Н 5-n(NO2)n. Наиб. Изучены мононитротолуолы ф-лы I, мол. М. 137,14. 2-и 3-Н. (при 20 °С)-светло-желтые жидкости, 4-Н.-бесцв. Или светло-желтые кристаллы (табл. 1). 2-Н. Существует в метастабильной (a) и стабильной (b) модификациях. Все изомеры хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне. Р-римость в воде (при 30 °С). 2-Н. 0,0652%, 3-Н. 0,0498%, 4-Н. 0,0442%. Окисление соед. Ф-лы I под действием КМnО 4, К 2 Сr2 О 7 или МnО 2 в кислой среде, а та..

(нитроэтоксибензолы), соед. Общей ф-лы С 2 Н 5 ОС 6 Н 5-n(NO2)n. Наиб. Практич. Интерес представляют соед. С п =1 (ф-ла I. Мол. М. 167,17). Среди них различают 2-, 3- и 4-Н. Первый светло-желтые кристаллы, 3- и 4-Н.-бесцв. Жидкости (табл.). Все Н. Хорошо раств. В диэтиловом эфире, бензоле, этаноле, плохо- в воде. Под действием Zn-пыли в водно-спиртовой щелочи Н. Восстанавливаются до азофенетолов, под действием Sn или Fe в НСl, водного р-ра Na2S или при каталитич. Гидрировании над никелевы..