Нитрофенолы

208

(гидроксинитробензолы), соед. Общей ф-лы HOC6H5_n(NO2)n. Наиб. Изучены соед. С п =1 (ф-ла I). Н.-бесцв. Или светло-желтые кристаллы (см. Табл.). Раств. В орг. Р-рителях и горячей воде, плохо раств. В холодной воде. Для Н. В протонных р-рителях возможна таутомерия, напр. Н. В углеводородных растворах ассоциированы вследствие образования внутри- или межмол. Водородных связей. Н. Обладают св-вами фенолов и ароматич. нитросоедине-ний. Под действием щелочей образуют нитрофеноляты хиноидного строения, имеющие более интенсивную окраску, что позволяет использовать Н. В качестве кислотно-основных индикаторов. Электроф. Замещение для 4-Н. Протекает исключительно по положению 2, напр. При алкилировании, нитровании или бромировании. В 3-Н. Замещение протекает гл.

Обр. По положениям 4 и 6. Так, сульфирование приводит исключительно к 4-сульфокислоте, бромирование - к смеси 4-бром и 4,6-дибромпроизводных, нитрование-к смеси 2,4- и 2,6-динитрофенолов. В присут. Щелочей ди- и тринитро-фенолы реагируют с СН-кислотами с образованием окрашенных продуктов присоединения, т. Наз. Комплексов Май-зенхаймера ф-л II и III, напр. При восстановлении Н. Превращ. В соответствующие амино-фенолы. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ НИТРОФЕНОЛОВ * .

Значения в других словарях
Нитротолуолы

соед. Общей ф-лы СН 3 С 6 Н 5-n(NO2)n. Наиб. Изучены мононитротолуолы ф-лы I, мол. М. 137,14. 2-и 3-Н. (при 20 °С)-светло-желтые жидкости, 4-Н.-бесцв. Или светло-желтые кристаллы (табл. 1). 2-Н. Существует в метастабильной (a) и стабильной (b) модификациях. Все изомеры хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне. Р-римость в воде (при 30 °С). 2-Н. 0,0652%, 3-Н. 0,0498%, 4-Н. 0,0442%. Окисление соед. Ф-лы I под действием КМnО 4, К 2 Сr2 О 7 или МnО 2 в кислой среде, а та..

Нитрофенетолы

(нитроэтоксибензолы), соед. Общей ф-лы С 2 Н 5 ОС 6 Н 5-n(NO2)n. Наиб. Практич. Интерес представляют соед. С п =1 (ф-ла I. Мол. М. 167,17). Среди них различают 2-, 3- и 4-Н. Первый светло-желтые кристаллы, 3- и 4-Н.-бесцв. Жидкости (табл.). Все Н. Хорошо раств. В диэтиловом эфире, бензоле, этаноле, плохо- в воде. Под действием Zn-пыли в водно-спиртовой щелочи Н. Восстанавливаются до азофенетолов, под действием Sn или Fe в НСl, водного р-ра Na2S или при каталитич. Гидрировании над никелевы..

Нитрофосфаты

сложные комплексные удобрения, содержащие в качестве осн. Питат. Элементов азот, фосфор и калий. Н. Включают гл. Обр. Нитраты и фосфаты аммония (нитрофос, азофос), а также соли калия (нитрофоска, азофоска). Н. Получают разложением при 45-50°С прир. Фосфатов (апатитового концентрата или фосфоритов) 47-55%-ной HNO3 (избыток против стехиометрического 2-5%) либо ее смесью с др. К-тами (Н 3 РО 4, H2SO4) с послед. Переработкой азотнокислотных вытяжек [р-ров, содержащих в осн. Са(МО 3)2 и своб...

Нитрохлорбензолы

соед. Общей ф-лы ClC6H5-n(NO2)n. Наиб. Практич. Интерес представляют мононитрохлорбен-золы (ф-ла I. Мол. М. 157,56) и динитрохлорбензолы. Все мононитрохлорбензолы- светло-желтые кристаллы (см. Табл.). 3-Н. Существует в стабильной и метастабильной модификациях. Не раств. В воде, хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Большинство хим. Превращений 2- и 4-Н. Связано с подвижностью атома Сl, обусловленной сильным электроноакцепторным действием группы NO2. В р-ци..

Дополнительный поиск Нитрофенолы Нитрофенолы

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Нитрофенолы" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Нитрофенолы, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Н". Общая длина 11 символа