Номекс

[гидрохлорид 2-(N,N-диэтилами-но)этиламида n-аминобензойной к-ты, прокаинамид, проне-стил], мол. М. 271,79. Бeсцв. Кристаллы. Т. Пл. 165-169 °С. Хорошо раств. В воде и этаноле, плохо-в хлороформе, практически не раств. В диэтиловом эфире. Гигроскопичен. В водном р-ре р К а9,2 (20 °С). Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Частично ацетилируется в печени с образованием активного метаболита - N-ацетил-новокаинамида, а затем и-аминобензойной к-ты. В крови Н. Более стоек, чем н..

(новолаки), термопластичные фенольные смолы общей ф-лы I. Получают поликонденсацией фенола (иногда его производных) с альдегидом (гл. Обр. С формальдегидом) в кислой среде (кат.-соляная или щавелевая к-та, реже H2SO4) при 98-100°С и избытке фенола. Ортоноволаки, в молекулах к-рых метиленовые мостики соединяют гл. Обр. орто- поло-жения соседних фенольных ядер, синтезируют в слабокислой среде (кат.-соли, оксиды или гидроксиды двухвалентных и переходных металлов). Из образовавшейся смолы..

(от лат. По-menclatura - перечень, список), предназначена для обозначения пространств. Строения хим. Соединений. Общий принцип Н. С. (правила ИЮПАК, раздел Е) состоит в том, что пространств. Строение соед. Обозначают префиксами, добавляемыми к назв., не изменяя этих назв. И нумерации в них (хотя иногда стереохим. Особенности могут определять выбор между возможными альтернативными способами нумерации и выбор главной цепи). В основе большинства стереохим. Обозначений лежит правило последователь..

-совокупность названий индивидуальных хим. В-в, их групп и классов, а также правила составления этих названий. Номенклатура органических соединений. Первоначально орг. Соед. Получали тривиальные (несистематические) названия. Они отражали, напр., прир. Источник в-ва (муравьиная к-та, винная к-та, мочевина, кофеин, молочный сахар), особенно заметные св-ва (пикриновая к-та, какодил, гремучая к-та, свинцовый сахар), способы получения (пирогаллол, серный эфир), имя открывшего ученого (кетон Михлер..