Оксинафтойные Кислоты

производные альдегидов или кетонов (соотв. Альдоксимы RCH=NOH или кетоксимы RR'C=NOH, где R, R'-opr. Радикалы). О.-жидкости или низкоплавкие твердые в-ва (см. Табл.), хорошо раств. Во многих орг. Р-рителях, плохо-в холодной воде. О. Альдегидов и несимметричных кетонов существуют в виде двух стереоизомерных форм, напр. Для бензальдоксима син- (Е, ф-ла I) и анти- (Z,II), к-рые могут существенно различаться по св-вам. Взаимные превращ. Стереоизомеров осуществляются при действии к-т или при облуч..

(гадроксинафталинкарбальдегиды, нафтолальдегиды), производные нафталина общей ф-лы . О.-бесцв. Или светло-желтые кристаллы (см. Табл.). Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, плохо-в воде. Наиб. Практич. Значение имеют О., содер-жащие в молекуле одну гидроксигруппу (ф-ла I. Мол. М. 174,2), в частности 2-гидро-кси-1-нафталинкарбальдегид и 1-гидрокси-2-нафталинкарбальдегид. О. Обладают св-вами фенолов и альдегидов. При нагр. В токе воздуха 2-гидрокси-1- нафталинкарбальдегид ..

..

(гидроксинитрилы, нитрилы гидрокси-карбоновых к-т), содержат в молекуле гидроксильную и нитрильную группы. В зависимости от взаимного расположения этих групп различают -О. (циангидрины) RR'C(OH)CN, -О. RR'C(OH)CH2CN, -О. RR'C(OH)CH2CH2CN и т. Д. О.-бесцв. Жидкости или кристаллы (см. Табл.), хорошо раств. В орг. Р-рителях. Низшие алифатические О. Легко раств. В воде, ароматич. И высшие алифатич.- плохо. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ГИДРОКСИНИТРИЛОВ Соединение Мол. М. ..