Перманганаты

см. Никеля сплавы. ..

, титриметрич. Метод анализа, основанный на р-циях. + 8H+ + 5е 4H2O + Mn2+ и + 4H2O + Зе MnO2 + 4OH Ч (стандартные электродные потенциалы соотв. +1,52 и +0,57 В). Титрантом служит водный р-р KMnO4, к-рый в чистом виде очень устойчив и долго хранится. Однако в присут. Mn(II) происходит р-ция. + 3Mn2+ + 2H2O5MnO2 + 4H+, к-рая ускоряется диоксидом марганца и при понижении кислотности р-ра. Поскольку перманганат калия всегда содержит трудно удаляемые примеси, свежеприготовленный р-р KMnO4 кип..

минерал CaTiO3. Иногда содержит изоморфные примеси. Как правило, Ca замещается на Ce, Ti-на Nb и Та, что приводит к образованию кнопита CeTiO3 (содержит до 8% оксидов РЗЭ), дизаналита (Ca, Na) (Nb, Ti) O3 (до 26% Nb2O5) и лопарита (Ce, Na, Ca) (Nb, Ti)O3 (до 32% оксидов РЗЭ). П. Кристаллизуется в ромбич. Сингонии. Рстп, а Ч =5,3370, b= 7,6438, с =5,4439, z= 4. Атомы Ca (координац. Число 12) находятся внутри кубооктаэдрич. Полостей каркаса, образованного октаэдрами, к-рые связаны друг с другом..

(донор. Пероксид водорода оксидоредук-тазы), ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие окисление с помощью H2O2 разл. Неорг. И орг. В-в по схеме. E, E1 и E2- соотв. Исходная П. И ее окисленные формы. ДН 2, ДН Х и Д-соотв. Исходный, полуокисленный и окисленный субстраты. K-константа скорости р-ции. Р-ция 1 практически необратима (k1/k_1 >. 108). Наиб. Медленная стадия - р-ция 3. П. Высокоспецифичны к H2O2 и обычно обладают широкой специфичностью к субстрату (известны П., проявляющ..