Перфторолефинов Окиси

..

(нитрозоперфтор- трет -бутан, 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-трифторметил-2-нитрозопро-пан) (CF3)3CNO, мол. М. 249, 03. Темно-синяя жидкость с резким запахом. Т. Кип. 24 0C. 1,663. П. Восстанавливается в перфтор- трет -бутилгидроксил-амин, реагирует с металлоо. Рг. Соед., своб. Радикалами, легко вступает в р-ции циклоприсоединения, напр. П. Нитрозирующий агент, напр. По отношению к спиртам и ароматич. Аминам. Вступает также в др. Р-ции с разрывом связи С N. Гидрогенолиз, окисление, галогенолиз..

простые [полиперфторалки-лен(арилен)оксиды], полимеры общей ф-лы , где RF перфторалкилен(арилен). П.-вязкие жидкости, эласто-меры или пластики, не раств. В большинстве орг. Р-рителей. Негорючи, хорошие диэлектрики, устойчивы к воздействию радиации. Жидкие П. Хорошо растворяют О 2[30 45 см 3 в 100 см 3 П. (при 250 C и 0,1 MПa)], устойчивы при высоких т-рах и давлениях к действию оснований (гидроксидов щелочных металлов, гидразинов), минер. К-т, галогенов (в т. Ч. F2), окислителей (H2O2, O2, кон..

(октафторциклобутан, хладон С318), мол. М. 200,04. Бесцв. Газ. Т. Пл. -41,4 0C, т. Кип. -5,8 0C. 1,654. 115,3 0C, 2,75 МПа. 2,77 кДж/моль, 23,7 кДж/моль (-12 0C). Раств. В диэтиловом эфире, химически инертен. При пиролизе (550-650 0C) дает тетрафторэтилен, гексафторпропилен, перфторизобутилен и гексафторэтан. Получают П. Цикло-димеризацией тетрафторэтилена при 200-500 0C под давлением в присут. Ингибиторов полимеризации. П. Нетоксичен и негорюч. Применяется в качестве хладагента и пропеллен..