Перфторциклобутанон

простые [полиперфторалки-лен(арилен)оксиды], полимеры общей ф-лы , где RF перфторалкилен(арилен). П.-вязкие жидкости, эласто-меры или пластики, не раств. В большинстве орг. Р-рителей. Негорючи, хорошие диэлектрики, устойчивы к воздействию радиации. Жидкие П. Хорошо растворяют О 2[30 45 см 3 в 100 см 3 П. (при 250 C и 0,1 MПa)], устойчивы при высоких т-рах и давлениях к действию оснований (гидроксидов щелочных металлов, гидразинов), минер. К-т, галогенов (в т. Ч. F2), окислителей (H2O2, O2, кон..

(октафторциклобутан, хладон С318), мол. М. 200,04. Бесцв. Газ. Т. Пл. -41,4 0C, т. Кип. -5,8 0C. 1,654. 115,3 0C, 2,75 МПа. 2,77 кДж/моль, 23,7 кДж/моль (-12 0C). Раств. В диэтиловом эфире, химически инертен. При пиролизе (550-650 0C) дает тетрафторэтилен, гексафторпропилен, перфторизобутилен и гексафторэтан. Получают П. Цикло-димеризацией тетрафторэтилена при 200-500 0C под давлением в присут. Ингибиторов полимеризации. П. Нетоксичен и негорюч. Применяется в качестве хладагента и пропеллен..

(гексафторциклобутен), соед. Ф-лы I. Мол. М. 200,03. Бесцв. Газ. Т. Пл. -61 0C, т. Кип. 1,1 0C. 1,602. 1,298. При нагревании (550-700 0C) обратимо превращ. В перфторбутадиен CF2=CFCF=CF2. Легко реагирует с нуклеофилами, напр. Со спиртами дает алкок-сипроизводные, с третичными аминами - аммоний-перфтор-циклобутилиды. П. Получают циклодимеризацией трифторхлорэтиле-на с послед. Дегалогенированием 1,2-дихлорперфторциклобутана. Применяют в лаб. Практике, напр. В синтезе квадратной к-ты (I..

, соед., содержащие тетраэдрич. Группировку ClO4. Условно различают ионные, ковалентные и координационные П. В ионных П.-солях HClO4 -группа отрицательно заряжена (заряд Ч1). К ним относятся П. Щелочных и щел.-зем. Металлов, а также мол. Катионов типа , , [M(H2O)n]+ и др. В ковалентных П. Группа ClO4 связана с остальной частью молекулы ковалентной связью через атом кислорода (RЧОЧClO3), она имеет структуру тригональной пирамиды, ее заряд меньше 1 (по абс. Величине). К ковалентным П. Относятся х..