Пикриновая Кислота

(монометилпиридины). Мол. М. 93,13. Известны 2-метил- (a-П.), 3-метил- (b-П.) и 4-метилпиридины (g-П.). Все они-бесцв. Жидкости (см. Табл.) с пиридино-подобным запахом. Хорошо раств. В воде и орг. Р-рителях. С водой образуют азеотроп-ные смеси, содержащие, напр., 52% по массе a-П. (т. Кип. 93,50C), 39% по массе b-П. (т. Кип. 96,20C). П. По хим. Св-вам подобны пиридину. С сильными к-тами и алкилгалогенидами образуют соли, надуксусной к-той легко окисляются в N-оксиды, восстанавливаются во..

производные пикриновой к-ты ( тринитрофено-ла).1) Соли металлов или орг. Оснований. Соли металлов (за исключением Sn и благородных металлов)-кристаллы от желтого до красного цвета. Большинство кристаллогидраты, теряющие воду при длит. Сушке при т-ре выше 100 0C, иногда с изменением окраски. Плотн. 1,7-2,8 г/см 3, в зависимости от природы катиона и кол-ва кристаллизац. Воды. Увеличивается при переходе от П. Аммония и Na к солям Pb (для П. Аммония плотн. 1,72 г/см 3, т. Пл. 265-270 0C). Плохо рас..

, синтез 1,2,3,4-тетра-гидроизохинолинов конденсацией 2-арил(гетерил)этилами-нов с альдегидами, напр. Р-цию обычно осуществляют в водных р-рах при 100 0C, нагревая компоненты с избытком соляной к-ты (реже используют серную, уксусную или муравьиную к-ту). В р-ции, как правило, используют формальдегид, ацетальдегид, замещенные бензальдегиды или 2-фенилацетальдегид (в нек-рых случаях, когда исходный альдегид неустойчив, вместо него применяют соответствующий ацеталь или эфир енола). В качестве..

, мол. М. 208,26. Алкалоид, содержащийся в растениях рода пилокарпус (Pilocarpus) семейства рутовых. П.-вязкая жидкость. Т. Пл. 260°С/5 мм рт. Ст., + 100°. (хлороформ). Хорошо раств. В воде, этаноле, хлороформе, практически не раств. В диэтиловом эфире. Образует гидрохлорид (т. Пл. 204-50C, + 92°, раств. В воде и этаноле) и нитрат (т. Пл. 1780C, + 83°). При нагр. Выше 1500C или в щелочной среде П. Легко изомеризуется в транс- изомер-изопилокарпин. П. Выделяют из листьев р..