Пиррол

(от греч. Руг-огонь и chloros - желто-зеленый), группа титано-, тантало- и ниобийсодержащих минералов. Хим. Состав непостоянен, приближенная ф-ла. (Na, Ca, РЗЭ, U)2(Nb, Та, Ti)2O6(OH, F). В зависимости от соотношения Та, Ti и Nb выделяют. Собственно пирохлор (в к-ром ниобия больше, чем Та и Ti, т. С. Nb >. Та, Ti), бетафит (Ti >. Nb, Та) и микролит (Та >. Nb, Ti). По составу преобладающей примеси различают. Церио-, иттрио-, плюм-бопирохлоры и т. Д. П. Кристаллизуются в виде октаэдрич. Кри..

(от греч. Руг-огонь), кристаллич. Диэлектрики, обладающие спонтанной поляризацией P(дипольным моментом единицы объема) в отсутствие электрич. Поля и др. Внеш. Воздействий. Обычно наблюдается не сама поляризация (она компенсируется полями своб. Электрич. Зарядов, натекающих на пов-сть кристалла изнутри и извне), а ее изменение DP при быстром изменении т-ры DT(пироэлектрич. Эффект). Плотн. Возникающего поверхностного заряда коэф. Пропорциональности pназ. Пироэлектрич. Константой. При изменении т..

(тетрагидропиррол, тетраметиленимин), мол. М. 71,12. Бесцв. Жидкость с резким аммиачным запахом, дымит на воздухе. Т. Кип. 86,60C. 0,8586. 1,4426. Хорошо раств. В воде и большинстве орг. Р-ри-телей. Сильное основание, р К а11,27. С к-тами образует соли. Гидрохлорид, т. Пл. 206-2080C. Пикрат, т. Пл. 1130C. П. Обладает св-вами вторичных аминов, напр. Легко алкилируется в положение 1 при действии алкилгалогенидов и спиртов, взаимод. С акри-лонитрилом и формальдегидом, в качестве аминной ко..

(1-азабицикло[3.3.0]октан), мол. М. 111,18. Бесцв. Маслянистая жидкость с аминным запахом. Т. Кип. 1480C. 0,9149. 1,4700. Раств. В воде. Существует преим. В конформации с цис -сочленением колец. По хим. Св-вам П.-третичный амин. Легко образует соли и четвертичные аммониевые основания, напр. Тетрахлораурат C7H13N. ..