Пригожина Теорема

, см. Соответственных с остояний закон. ..

, разветвленные высокомол. Соед., макромолекулы к-рых состоят из основной цепи и боковых ответвлений, различающихся по составу и(или) строению. Схематично П. С. Можно изобразить так. (А и В-мономерные звенья разл. Типа, Х-промежут. Группа, m, nи l показывают число мономерных звеньев в последовательностях). Основная и боковые цепи м. Б. Гомо- (показаны на схеме) и сополимерами. Р-ции образования П. С. Подразделяют на два осн. Типа. Взаимод. Мономера с полимером и взаимод. Разл. Типов поли..

, синтез оксиранов взаимодействием олефинов (в т. Ч. Циклических) с надкислотами. Р-цию осуществляют смешиванием реагентов, растворенных в инертном р-рителе (гексан, бензол, метиленхлорид, хлороформ, СС14 и др.) при т-ре от Ч10 до 60 °С. Выход оксиранов составляет обычно 60-80%. Электронедонорные заместители ускоряют П. Р., электроноакцепторные - замедляют. Механизм П. Р. Включает электроф. Атаку кратной связи алкена атомом кислорода гидропероксидной группы с образованием циклич. Пер..

(Кривица-Принса р-ция), присоединение формальдегида к олефинам. В зависимости от условий, в к-рых осуществляют р-цию, образуются разл. Конечные продукты. В присут. Кислых катализаторов (H2SO4, Н 3 РО 4, BF3, ZnCl2, SnCl4) в водной среде образуются 1,3-гликоли и 1,3-диоксаны (соотв. Р-ции 1 и 2), в присут. НС1 или СН 3 СООН-соотв. Хлоргидрины или ацетаты 1,3-гликолей, в безводной среде в присут. К-т Льюиса, а также в отсутствие катализаторов, но при высоких т-рах (ок. 200 °С)-непредельные сп..