Реппе Реакции

1) Синтез карбоновых к-т и их производных взаимод. СО с разл. Орг. Соединениями (в т. Ч. С ненасыщ. Углеводородами) и соединениями с подвижным атомом Н, напр. RC=CH + СО + НХ . RCH=CHC(O)X 2RCH=CH2 + 2СО + 2НХ . RCH2CH2C(O)X + CH3CHRC(O)X ROH + CO + HX . RC(O)X + H2O ROR' + CO + HX . RC(O)X + ROH X = HO,R:O,HS,R:S,R:COO,NHR. P.p. Относится к р-циям карбонилирования. Ее осущест-вляют в присут. Карбонилов металлов (обычно карбонилы Со или Ni), к-рые служат катализаторами, а при их избытке-и источниками СО. В зависимости от соотношении кол-ва используемых в р-ции карбонилов металлов и реагентов различают два осн. Способа ее проведения-"стехио-метрический" и "каталитический". В первом способе карбонилы металлов и др. Реагенты берутся в стехиометрия, кол-вах.

Р-ция проходит при относительно низких давлениях и т-рах. 5-10 МПа, 50-60 °С (ацетилены) и 160-170 °С (оле-фины). Во втором способе карбонилы металлов берутся в небольших (каталитич.) кол-вах. Р-цию осуществляют с использованием стехиометрич. Кол-в СО при давлении ок. 20 МПа и т-рах 150-180°С (для ацетиленов) и 180-200°С (для олефинов). Карбонилирование ацетилена приводит к акриловой к-те. Монозамещенные ацетилены обычно образуют один продукт, дизамещенные-два возможных изомера. СН 3 С=СН + СО + Н 2 О . СН 2=С(СН 3 )СООН 2РhС=ССН 3 + 2СО + 2Н 2O :PhCH=C(CH3)COOH + CH3CH=C(Ph)COOH 2RCH=CHR' + 2СО + 2Н 2 О . RCH2CHR'COOH + + R'CH2CHRCOOH При карбонилировании гем -дизамещенных этилена доля триалкилуксусной к-ты не превышает, как правило, 15%.

RR'C=CH2 + СО + H2 О :RR'CHCH2COOH + + CH3CRR'COOH Селективность карбонилирования сопряженных диенов значительно зависит от условий р-ции. Так, в р-ции 1,4-бута-диена в присут. Пиридина и Со 2 (СО)8 при 160-200°С и 25 МПа образуется в осн. 4-пентеновая к-та. СН 2=СНСН=СН 2 +СО + Н 2O . СН 2=СНСН 2 СН 2 СООН При 210 °С и 43 МПа в этой же р-ции образуется смесь адипиновой НООС(СН 2)4 СООН, a-метилглута-ровой НООССН(СН 3 )СН 2 СН 2 СООН, этилянтарной HООССН(С 2 Н 5 )СН 2 СООН и валериановой СН 3 (СН 2)3 СООН к-т. При синтезе к-т и сложных эфиров из олефинов и диенов высокую каталитич. Активность проявляют комплексы Pd2+. В условиях гомог. Или гетерог. Катализа они позволяют смягчить условия проведения р-ции и повысить селективность процесса.

Карбонилирование метанола до уксусной к-ты с использованием карбонилов Со или Ni происходит в очень жестких условиях [в присут. Со 2 (СО)8 при 230 °С и 60 МПа]. В более мягких условиях (175°С, 3-4 МПа) р-ция осуществляется В присут. Кат. Паулика-Рота (карбонилиодидный комплекс Rh), к-рый используют для промышленного произ-ва уксусной к-ты. Многоатомные спирты карбонилируются с образованием поликарбоновых к-т, напр. НО(СН 2)4 ОН + 2СО . НООС(СН 2)4 СООН Фенолы в P.p. Не вступают. Карбонилированием тетра-гидрофурана получают адипиновую к-ту. 2) Синтез простых и сложных виниловых эфиров, винил-сульфидов и виниламинов взаимод. Ацетилена со спиртами, фенолами, к-тами, меркаптанами и аминами в присут.

Основных катализаторов (щелочных и щел.-зем. Гидрокси-дов и алкоксидов, NaH, KCN и др.). СН=СН + НХ . ХСН=СН 2 X = OR, OAr, RCOO, SR, NHR Р-цию осуществляют при 150-200 °С и давлении до 4 МПа. Фенолы более реакционноспособны, чем спирты. B-и g-непредельные спирты, как правило, не вйнилируются. Третичные амины в условиях Р. Р. Реагируют по схеме. Механизм р-ции включает стадию образования карба-ниона (В-основание). В условиях P.p., используя в качестве катализаторов Zn-или Cd-соли карбоновых к-т, можно осуществить виншгиро-вание b-дикарбонильных соед. (ацетилацетона, малонового и ацетоуксусного эфиров и др.) и сложных эфиров. В присут. Таких катализаторов фенолы подвергаются С-винилирова-нию. 3) Конденсация ацетилена и его монозамещенных гомологов с альдегидами или кетонами (алкинолъный синтез), аминами (аминобутиновый синтез) или a-гидроксиаминами (аминопропиновый синтез) в присут.

Ацетиленидов Сu, Hg, Ag или Аu. Р-ЦИИ осуществляют обычно при повыш. Т-ре и давлении до 2 МПа. Алкинольный синтез. В случае альдегидов (R' = Н) присоединение второй молекулы затрудняется с ростом длины углеводородной цепи. Аминобутиновый синтез. Аминопропиновый синтез. Вместо гидроксиаминов в р-цию можно вводить амин (триалкиламин, пиперидин, морфолин и др,) и альдегид (обычно СН 2 О). 4) Циклоолигомеризация ацетилена и его гомологов с образованием бензола, циклооктатетраена и их производных, а также циклополиолефинов более высокой мол. Массы, напр. Р-цию осуществляют при 60-120 °С и 1,5-2,5 МПа в орг. Р-рителе (бензоле, циклогексане, ТГФ, диоксане, ДМФА и др.), кат.-Ni(CN)2, Ni(SCN)2, никелевые производные b-дикарбонильных соед., комплексы типа Ni(CO3)3(MR3) и Ni(CO)2(MR3)2, где М = P, As и Sb, R = Alk, Аr.

Высокую активность при циклотримеризации проявляют монозаме-щенные алкины с R = Alk, Ar, СН=СН 2, OR', NR'2, C(O)R', ОН и COOR', мало активны алкины с R = СООН, CN, C(O)NH2. Селективность циклотримеризации зависит от природы катализатора. Циклотримеризацию дизамещенных алкинов можно осуществить в присут. Fe(CO)2, Co2(CO)8 и Hg[Co(CO4)]2. Циклооктатетраен с большим выходом образуется при проведении р-ции в ТГФ в присут. Ni(CN)2. P.p. Лежат в основе мн. Пром. Процессов, в т. Ч. Крупнотоннажных, позволяющих получать разнообразные хим. В-ва. Они разработаны В. Реппе в 1930-50. Лит.:Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, B3 4, Tl 2, Stuttg., 1955, S. 407, 413. Там же, Bd 6, Tl 2, S. 664. См. также лит. При ст. Карбони-лирование.

А. А. Соловьяное. .