Фенилхлорсиланы

(гидроксибифенилы), мол. М. 170,2. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде. Перегоняются с водяным паром. Ф. По хим. Св-вам подобны фенолам.2-Ф. При бромировании в присут. CH3COOH превращается в смесь 3,5-дибром- и 3,4,5-три-бром-2-гидроксибифенилов, при нитровании в среде CH3COOH - в 3,5-динитропроизвод-ное. 4-Ф. Бромируется одним эквивалентом Br2 по положению 3, двумя эквивалентами - по положениям 3 и 5. При нитровании NaNO2 и H2O2 в среде CH3COOH образует 3-н..

(2,6,7-тригидрокси-9-фенил-3(ЗH)-ксантенон. Ф-ла I, R - фенил), мол. М. 320,30. Красно-оранжевые кристаллы, не раств. В воде, раств. В водно-спиртовых р-рах к-т и щелочей, ДМФА. Амфотерен. P10,2, . ..

..

[гидрохлорид (3-хинуклидил)дифенилметано-ла. Ф-ла I], мол. М. 329,87. Бесцв. Кристаллы горького вкуса, т. Пл. 291-293 0C (с разл.). Раств. В воде (1:500), этаноле, метаноле (1:350). В водных р-рах рК а10,14. Из водных р-ров низших спиртов кристаллизуется в виде дигидрата. При рН 7,4 коэф. Распределения в системе октанол - вода составляет 7,2. Получают Ф. По схеме. Ф.- препарат с антигистаминной и слабой антисеротони-новой активностью. Он не только блокирует H1 -рецепторы, но и активирует..