Феноло-формальдегидные Клеи

(гидроксибензол, карболовая к-та), мол. М. 94,11. Бесцв., розовеющие на воздухе кристаллы с характерным запахом. Т. Пл. 40,8 0C, т. Кип. 181,84 0C, 70,9 °С/10 мм рт. Ст. 1,132, (жидкость) 1,0576. 1,5509. Р крит6,11 МПа. T крит 419 0C. H 2,47. ..

(фенольные смолы), жидкие или твердые аморфные олиго- и полимерные продукты конденсации фенолов с альдегидами. В качестве фенольных компонентов используют собственно фенол и его алкил- или арилпроизводные (напр., крезолы, ксиленолы, 4- трет -бутилфенол, 4-кумилфенол), бисфенолы, а также фенол содержащие продукты перегонки каменного угля, сланцев, нефти, сложные смеси растит, происхождения и др. В качестве альдегидного компонента в подавляющем большинстве случаев применяют водные р-ры формальд..

р-ры фено-ло-формальдегидных олигомеров (пленкообразователей) в орг. Р-рителях. В качестве пленкообразователя используют немодифицир. И модифицир. Резольные и новолачные фено-ло-формалъдегидные смолы. Для немодифицир. Смол, содержащих три активных атома H в фенольном ядре, в качестве р-рителей применяют спирты и др. Полярные р-рители. Для немодифицир. Смол, содержащих в ядре два активных атома H, и для смол, модифицированных растит, маслами,- неполярные р-рители. Р-римость смол в маслах увел..

жидкие или твердые аморфные олиго- и полимерные продукты поликонденсации фенолов с формальдегидом или его производными. Состав, структура и св-ва Ф.-ф. С. Определяются природой и соотношением исходных компонентов, а также условиями синтеза (среда, тип и кол-во катализатора, т-ра и т. П.). Исходными фенолами обычно служат собственно фенол и его алифатич. Производные - алкилфенолы (крезолы, ксиле-нолы, 4- трет -бугилфенол и др. См. Алкил(арил)феноло-фор-мальдегидные смолы), имеющие два или т..