Фенолсульфокислоты

р-ры фено-ло-формальдегидных олигомеров (пленкообразователей) в орг. Р-рителях. В качестве пленкообразователя используют немодифицир. И модифицир. Резольные и новолачные фено-ло-формалъдегидные смолы. Для немодифицир. Смол, содержащих три активных атома H в фенольном ядре, в качестве р-рителей применяют спирты и др. Полярные р-рители. Для немодифицир. Смол, содержащих в ядре два активных атома H, и для смол, модифицированных растит, маслами,- неполярные р-рители. Р-римость смол в маслах увел..

жидкие или твердые аморфные олиго- и полимерные продукты поликонденсации фенолов с формальдегидом или его производными. Состав, структура и св-ва Ф.-ф. С. Определяются природой и соотношением исходных компонентов, а также условиями синтеза (среда, тип и кол-во катализатора, т-ра и т. П.). Исходными фенолами обычно служат собственно фенол и его алифатич. Производные - алкилфенолы (крезолы, ксиле-нолы, 4- трет -бугилфенол и др. См. Алкил(арил)феноло-фор-мальдегидные смолы), имеющие два или т..

[3,3-бмс-(4-гидроксифенил)фталид], ф-ла I, мол. М. 318,3. Бесцв. Кристаллы, т. Пл. 277-279 0C (с разл.). Раств. В этаноле и диэтиловом эфире, плохо раств. В воде. При сплавлении Ф. С NaOH образуется 4,4'-дигидрокси-бензофенон, при натр, с конц. H2SO4 - фенол и 2-гидроксиан-трахинон. Получают Ф. Сплавлением фенола с фталевым ангидридом при 105-110 0C в присут. ZnCl2. Ф.- кислотно-основной индикатор (интервал перехода окраски при рН 8,2-9,8). При растворении Ф. В разб. Р-рах щелочей он приобрета..

Органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают фенолы одноатомные (напр., фенол), двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. Д. Обладают слабокислотными свойствами, напр. Образуют солеобразные продукты - феноляты. Фенолы выделяют из каменноугольной смолы, синтезируют гидролизом соответствующих галогенопроизводных и др. Способами. Применяются в производстве синтетических ..