Фенольные Смолы

[3,3-бмс-(4-гидроксифенил)фталид], ф-ла I, мол. М. 318,3. Бесцв. Кристаллы, т. Пл. 277-279 0C (с разл.). Раств. В этаноле и диэтиловом эфире, плохо раств. В воде. При сплавлении Ф. С NaOH образуется 4,4'-дигидрокси-бензофенон, при натр, с конц. H2SO4 - фенол и 2-гидроксиан-трахинон. Получают Ф. Сплавлением фенола с фталевым ангидридом при 105-110 0C в присут. ZnCl2. Ф.- кислотно-основной индикатор (интервал перехода окраски при рН 8,2-9,8). При растворении Ф. В разб. Р-рах щелочей он приобрета..

Органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают фенолы одноатомные (напр., фенол), двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. Д. Обладают слабокислотными свойствами, напр. Образуют солеобразные продукты - феноляты. Фенолы выделяют из каменноугольной смолы, синтезируют гидролизом соответствующих галогенопроизводных и др. Способами. Применяются в производстве синтетических ..

(фенольные пластики, ФП), реактопласты на основе феноло-формальдегидных смол. По типу смолы различают новолачные и резольные Ф. Получаются отверждени-ем при повышенных т-рах смол, содержащих наполнители, отвердители (для новолачных Ф.), катализаторы отверждения (для резольных Ф.), пластификаторы, смазывающие в-ва (напр., олеиновая или стеариновая к-та, стеараты Ca, Ba или Cd, стеарин), аппретирующие добавки, красители. По типу наполнителя подразделяются на дисперсно-наполненные и армированные ..

(дибензо-1,4-тиазин), мол. М. 199,3. Желтые кристаллы. Т. Пл. 185,5-189 0C, т. Кип. 371 0C (с разл.), 290 °С/40 мм рт. Ст. Возгоняется, летуч с водяным паром. Хорошо раств. При натр, в этаноле, уксусной к-те, плохо - в диэтиловом эфире и бензоле. В холодной H2SO4 раств. С выделением SO2. При натр, с металлич. Cu отщепляет серу, образуя карбазол . Ф. Обладает св-вами ароматических соединений. Является хорошим донором электронов и с разл. Акцепторами образует комплексы с переносом заряда...