Флуорантен

, мол. М. 202,26. Бесцв. Кристаллы, т. Пл. 110,4-111,4 °С, т. Кип. 382-383 0C, 217 °С/30 мм рт. Ст. 329 кДж/кг, -39130 кДж/кг (25 0C). Не раств. В воде, легко раств. В диэтиловом эфире, горячем этаноле. Восстановление Ф. Na в спирте приводит к 1,2,3,10b- тетрагидрофлуорантену, гидрирование в присут. Ni - к пергидро-флуорантену. Ф. Окисляется хромовой к-той сначала до флуорантен-2, 3-хинона, а затем до 9-флуоренон-1-карбоновой к-ты. При электроф. Замещении активны положения 3 и 8. При фотохим. Бромировании в CS2 образуются 3- и 8-бром-производные, в CH3COOH - 3,8,9-трибромфлуорантен, при нитровании HNO3 в CH3COOH - смесь 3- и 8-нитропроиз-водных. Сульфирование конц. H2SO4 приводит к флуоран-тен-3,9-дисульфокислоте, к-рая при сплавлении с KOH превращается в 3,9-дигидроксифлуорантен.

Ф. Вступает в р-ции Фриделя - Крафтса. Взаимод. С CH3COCl дает смесь 3- и 8-ацетилфлуорантенов с 3,9-диацетилпроизводным, взаимод. С бензоилхлоридом - 8-бензоилфлуорантен с примесью 4-бензоилфлуорантена, с фталевым ангидридом в CS2 в присут. AlCl3 образуется смесь 2-(3-флуорантеноил)- и 2-(8-флуо-рантеноил)бензойных к-т. Ф. В кол-ве 2-3,5% содержится во фракции "антраценовое масло" кам.-уг. Смолы. В пром-сти Ф. Получают перегонкой кам.-уг. Смолы. Очищают перекристаллизацией. Препаративно синтезируют по схеме. Применяют Ф. Для получения флуоресцентных красителей. Тетрагидропроизводные Ф.- исходные продукты в синтезе нек-рых лек. Ср-в. Лит. Клар Э., Полициклическне углеводороды, пер. С англ., т. 2, M., 1971, с. 292-301. Соколов В.3., Харлампович Г.

Д., Производство и использование ароматических углеводородов, M., 1980. Ullmann's Encyklopadie. 4 Aufl., Bd 14, Weinheim, 1977, S. 685. Н. Н. Артамонова.