Фосфористой Кислоты Амиды

, соед. Общей ф-лы (R2N)3-nP(OH)n, где R = Alk, Ar. N= 0-2. Наиб. Значение имеют производные этих соед.- амидоэфи-ры и галогенангидриды общей ф-лы (R2N)nPX3_n, где X = R'O, R3SiO, Hal, R'S и др. N =1-2. Производные кислых Ф. К. А.-гидрофосфорильные соед. (R2N)nX2-nP(O)H. N = 1-2. Назв. Ф. К. А образуются так же, как назв. фосфитов органических (один из префиксов - назв. Амидной группы). Ф. К. А.- жидкости, реже - твердые в-ва. Раств. В большинстве орг. Р-рителей. Для их идентификации используют гл. Обр. Методы тонкослойной хроматографии и спектры ЯМР 31 Р, в к-рых наблюдается синглет в области 120, 135 и 145 м. Д.- соотв. Для (R2N)3P, RO(R'2N)2P и (RO)2(R'2N)P. Важная особенность Ф. К. А.- участие неподеленной электронной пары атома N в сопряжении с атомом P, это проявляется в сильном укорачивании связи P-N и уплощении конфигурации атома азота.

Ф. К. А.- эффективные фосфорилирующие ср-ва (эти р-ции катализируются слабыми к-тами). Полярные непредельные соед. Внедряются по связи P-N. Иногда внедрение дополняется дальнейшими процессами, напр. Амиды и их производные проявляют высокую электроно-донорную способность, они легко окисляются, присоединяют S и Se, образуют комплексы с переходными металлами. Амидоэсриры фосфористой к-ты хорошо алкилируются по р-ции Арбузова. В нек-рых случаях из-за сильного электро-отрицат. Воздействия амидогрупп р-ция идет по др. Механизму (вместо орг. Радикала в молекулу вводится атом галогена). Для получения производных Ф. К. А. Обычно используют р-цию хлорангидридов эфиров фосфористой к-ты со вторичными аминами. Первичные амины, как правило, образуют амиды, склонные к диспропорционированию, напр.

Ф. К. А. Применяют в тонком орг. Синтезе, при получении фосфорсодержащих полимеров, как, лиганды в координационных соединениях. Лит. Нифантьев Э. Е., Химия фосфорорганических соединений, M., 1971, с. 90-103. Э. E. Нифантьев.