Фосфосфинголипиды

, сфинголипиды главным образом общей ф-лы RCH(OH)CH(NHCOR')CH2OP(О)(О -)X, где X = ОН (церамидфосфаты). ( сфин гомиелины). (церамидфосфоэтаноламины). OCH2CH(OH)CH2OH (церамидфосфоглицерины). OCH2CH(OH)CH2OP(O)(OH)2 (церамидфосфоглицерофосфаты). (церамидфосфоаминопропандиолы). , CH2CH2NHC(O)R. (цера-мидаминоэтилфосфонаты и их производные). R, R' и R. У всех Ф.- алкил, алкенил или гидроксиалкил. К Ф. Относятся также 1-дегидроксицерамид-1-фосфонаты RCH(OH)CH(NHCOR'), CH2P(O)(О -)X. Главный представитель Ф. У теплокровных - сфингомиели-ны. Они также обнаружены в грибах и микроорганизмах. Сфингоэтаноламины выделены из тканей насекомых и их простейших. У микроорганизмов встречаются церамидфосфоглицерины, церамидфосфоглицерофосфаты, церамидфос-фоаминопропандиолы.

В растениях и грибах встречаются соед. Специфич. Структуры, у к-рых X - остатки мио -инозита или углеводов (т. Наз. Фосфогликосфинголипиды). Наиб. Простой из них - церамидфосфоинозитид (X - остаток миo -инозита), к-рый выделен из семян высших растений, грибов и микроорганизмов. Функциональная роль почти всех Ф., кроме сфингомиелинов, изучена слабо. Биосинтез Ф. Осуществляется из церамидов RCH(OH)CHNH(COR')CH2OH, на к-рые остаток Р(О)(О - )Х переносится с помощью замещенного цитидиндифосфата. Хим. Синтез большинства Ф. Осуществлен через церамид-фосфат или церамидпирофосфат. 1-Дегидроксисфинга-нин-1-фосфонат C15H31CH(OH)CH(NH2)CH2P(O)(OH)2, полученный синтетич. Путем, был использован для изучения специфичности ферментов обмена Ф.

Он оказался очень токсичным для животных, вызывает гемолиз эритроцитов в концентрации 2.