Фталимид

группа орг. Соединений, включающая фта-леинкомплексоны и сульфофталеинкомплексоны. Фталеин-комплексоны (ф-ла I) - твердые бесцв. В-ва. Гигроскопичны. Плохо раств. В воде, хорошо - в спиртах, ацетоне, водных р-рах щелочей. Комплексонометрич. Индикаторы при определении щел.-зем. Металлов в щелочной среде и Fe(III), V(IV, V) и Mo(VI) в кислой среде. Важнейшие представители. Фта-лексон (I. X = H, Y = H), крезолфталексон (I. X = H, Y=CH,), тимолфталексон [I. X = CH3, Y = CH(CH3)2]. Сульфофталеинко..

[1(ЗH)-изобензофуранон], мол. М. 134,1. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 75 0C, т. Кип. 290,7 °С/1 мм рт. Ст. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, горячей воде, плохо - в холодной воде, CCl4. Ф. - лактон о-(гидроксиметил)бензойной к-ты. При сплавлении с KCN при 190 0C превращается с раскрытием цикла в нитрил, к-рый м. Б. Гидролизован до (2-карбоксифенил)уксусной (гомофталевой) к-ты. Получают Ф. Восстановлением фталевого ангидрида Zn в CH3COOH или водородом на Ni-катализаторе, а также ..

, то же, что фталоцианогены,  . ..

(дицианобензолы), мол. М. 128,13. Различают 1,2-(фталонитрил), 1,3- (изофталонитрил) и 1,4-Ф. (терефталонитрил). Все Ф.- бесцв. Кристаллы. Для 1,2-Ф. Т. Пл. 141 0C, т. Кип. 150 0C/10 мм рт. Ст. 1,125,-4 МДж/моль. Для 1,3- и 1,4-Ф. Т. Пл. Соотв. 162 и 222 0C. 1,3- и 1,4-Ф. Возгоняются, 1,2-Ф. Перегоняется с водяным паром. Ф. Хорошо раств. В большинстве орг. Р-рителей, плохо - в воде. По хим. Св-вам Ф.- типичные ароматич. нит рилы. Подобно бензонитрилу для них характерны р-ции с участием ..