Хлорофиллы

67

(от греч. Chloros - зеленый и phyllon -лист), прир. Макрогетероциклич. Пигменты, участвующие в процессе фотосинтеза. относятся к металлопорфиринам (см. Порфирины). Зеленая окраска растений обусловлена присутствием X., локализованных во внутриклеточных органеллах (хлоропластах или хроматофорах) в виде пептидных комплексов. Формально X. Представляют собой производные порфина, молекулы к-рых содержат циклопентаноновое кольцо, конденсированное с порфириновым макроциклом, центральный атом Mg и разл. Заместители. Одно или два пиррольных цикла в молекулах частично гидрированы, см., напр., ф-лу I. В пиррольном кольце D молекул X. К остатку пропионовой к-ты обычно присоединены остатки высокомол. Изопреноидных спиртов, к-рые придают X.

Способность встраиваться в липидные слои мембран хлоропластов. Для X., как и для порфиринов, используется номенклатура ИЮПАК или Фишера. Хлорофилл a:R1 = СН Ч СН 2, R2 = СН 3, R3 = С 2 Н 5, R4 = CH2CH2C(0)Y Хлорофилл b:R1 = СН = СН 2, R2 = СНО, R3 = C2H5, R4 = CH2CH2C(O)Y Хлорофилл d:R1 = СНО, R2 = СН 3, R3 = С 2 Н 5, R4 = CH2CH2C(O)Y Из высших растений, водорослей и фотосинтезирующих бактерий выделено и структурно охарактеризовано св. 50 разл. X. Осн. Пигменты высших растений и зеленых водорослей - X. а и b. Основа этих X.- дигидропорфириновый (хлориновый) цикл, содержащий в качестве эфирных групп (Y) остаток спирта фитола (СН 3)2 СН(СН 2)3 СН(СН 3 )(СН 2)3 СН(СНз)(СН 2)3 С(СНз) = = СНСН 2 ОН. При общем содержании X.

0,7-1,1 г на 1 кг зеленой массы растений соотношение X. Аи bобычно составляет 3:1 (в зависимости от освещенности, наличия удобрения и др. Факторов может колебаться от 2:1 до 3,4:1, что используется для контроля за развитием растений). X. Аи bвыделяют гл. Обр. Из листьев крапивы и шпината (разделяют эти X. Хроматографически), X. а - также из синезеленых микроводорослей, не содержащих X. B. Близок по структуре к X. А его (S)-эпимер по атому С-132 -прир. Пигмент X. А', также участвующий в фотосинтезе. Замена этильной группы в положении 8 в X. а и b на винильную приводит к 8-винилхлорофиллам а и b, обнаруженным в листьях огуречной рассады. Участие этих X. В фотосинтезе пока не доказано. Из бурых и диатомовых водорослей выделены X.

А и с, из красных морских водорослей - X. а и d. X. Группы с(c1, с 2 и c3, ф-ла II) в отличие от др. X. Содержат негидрированный порфириновый макроцикл и остаток неэтерифицированной акриловой к-ты. Находясь в морских водорослях в виде белковых комплексов, X. Этой группы выполняют в фотосинтезе роль светособирающих антенн. В большинстве фотосинтезирующих бактерий обнаружены бактериохлорофиллы (БХ), отличающиеся от X. Атипом макроцикла и замещающими группами в цикле. Они имеют несколько модификаций. Так, из пурпурных бактерий выделены БХ аи b, из зеленых бактерий - БХ а, с, dи е, из серных бактерий - БХ с, d и е. Обнаружены также фотосинтезирующие бактерии, содержащие БХ g. Хлорофилл c1. Rl = CH3, R2 = C2H5 Хлорофилл с 2.

R1= CH3, R2 = CH = CH2 Хлорофилл с 3. R1 = СООСН 3, R2=CH=CH2 В основе БХ a, b и g (т. Наз. Собственно БХ. Ф-ла III) лежит тетрагидропорфириновый макроцикл, содержащий в качестве эфирных групп (Y) остатки фитола, геранилгераниола (СН 3)2 С = СН(СН 2)2 С(СН 3) = СН(СН 2)2 С(СН 3) = СН(СН 2)2 С(СН 3) = СНСН 2 ОН и 2,10-фитадиенола (СНO2 СН(СН 2)3 С(СН 3) = СН(СН 2)2 СН(СН 3 )(СН 2)3 С(СН 3) = СНСН 2 ОН - для БХ аи b. БХ gсодержит остатки фарнезола (СН 3)2 С = СН(СН 2)2 С(СН 3) = СН(СН 2)2 С(СН 3) = СНСН 2 ОН и геранилгераниола. При выделении из ацетона или метанола (особенно в присут. Оснований) БХ аи bэпимеризуются по атому С-132 с образованием эпимеров БХ а' и b'. Бактериохлорофилл a. R1 = СОСН 3, R2 = СН 3, R3 = С 2 Н 5, R4 = CH2CH2C(0)Y, R5 = Н Бактериохлорофилл b:R1 = СОСН 3, R2 = СН 3, R3 + R5= (=СНСН 3), R4 = CH2CH2C(O)Y Бактериохлорофилл g:R1 = СН = СН 2, R2 = CH3, R3+ R5 = (= CHCH3), R4 = CH2CH2C(O)Y Для БХ с, dи е(ф-ла IV), первоначально называемых хлоробиум-хлорофиллами, характерно наличие дигидропорфиринового макроцикла, a-гидроксиэтильной группы в положении 3 и разл.

Алкильных (от С 1 до С 5) заместителей в положении 8. Эфирные группы (Y) - остатки 2,6-фитадиенола (СН 3)2 СН(СН 2)3 СН(СН 3 )(СН 2)3 С(СН 3) = СН(СН 2)2 С(СН 3) = СНСН 2 ОН и 2,16,20-фитатриенола (CH3)2C = СН(СН 2)2 С(CH3) = СН(СН 2)2 СН(СH3 )(СН 2)3 -С(СН 3) = СНСН 2 ОН. X.- высокоплавкие интенсивно окрашенные кристаллы от зеленого до темно-красного и черного цветов. Т. Пл. X. а 117-121.

Значения в других словарях
Хлоропрен

(2-хлор-1,3-бутадиен), СН 2 = СС1СН = СН 2, мол. М. 88,536. Бесцв. Летучая подвижная жидкость с характерным эфирным запахом. Т. Пл. -130,0. ..

Хлоропреновые Каучуки

(полихлоропрены, наириты, неопрены, байпрены, бутахлоры, скайпрены), продукты гомо- и сополимеризации хлоропрена. Выпускают гл. Обр. Высокомол. Гомополимеры хлоропрена и его сополимеры с 3-10% дихлорбутадиена. Структура и свойства каучуков. Звенья хлоропрена в макромолекуле X. К. Имеют конфигурации 1,4 -транс (ф-ла I, 88-92%), 1,4- цис (II, 7-12%), 1,2 (III, 4,5%) и 3,4 (IV, 1%). Вследствие регулярности строения X. К. Склонны к кристаллизации (сополимеры менее склонны, чем гомополимеры). Ср..

Хлороформ

(трихлорметан, фреон 20, хладон 20) СНС13, мол. М. 119,38. Бесцв. Жидкость со сладковатым запахом. Т. Пл. -63,5. ..

Хлорпарафины

Техн. Продукты общей ф-лы CnH2n-mClm(n = 10 - 30, m = 1 - 24). Различают жидкие X. (до 50% хлора по массе) и твердые X. (70-72% хлора). Жидкие X.- вязкие медообразные бесцв. Либо светло-желтые в-ва без запаха. Твердый X.- порошкообразное в-во, бесцв. Или кремового цвета, без запаха. Св-ва нек-рых техн. Продуктов приведены в табл. СВОЙСТВА ХЛОРПАРАФИНОВ Показатель Торговое название в России ХП-13 ХП-418 ХП-600 ХП-470 ХП-1100 Содержание хлора, % по массе 12-14 40,51,5 ..

Дополнительный поиск Хлорофиллы Хлорофиллы

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Хлорофиллы" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Хлорофиллы, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Х". Общая длина 10 символа