Хунсдиккера Реакции
1) получение эфиров 3-оксокарбоновых к-т расщеплением эфиров 2-ацил-3-оксокарбоновых к-т под действием оснований (т. Наз. Расщепление по Хунсдиккеру). В р-ции преимущественно образуется эфир той оксокарбоновой к-ты, у к-рой больше орг. Радикал, связанный с кетогруппой. В качестве оснований используют алкоголяты или щелочи. Р-цию обычно проводят при комнатной т-ре в среде этанола или метанола. Основание берут с небольшим избытком (ок. 5%). Выходы 40-75%. Осн. Побочные процессы - конденсация карбонильных соед. И декарбоксилирование. Считается, что первоначально в Х. Р. Имеет место енолизация одной из оксогрупп эфира, а затем происходит расщепление молекулы. Ацилирование 2-ацетоуксусного эфира в сочетании с расщеплением по Хунсдиккеру широко используют в препаративной практике для получения эфиров высших 3-оксокарбоновых к-т.
Р-ция открыта X. Хунсдиккером в 1942. Лит. Органикум, пер. С нем., т. 2, М., 1979, с. 168. Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Bd E 5/1, В., 1985, S. 367. 2) Получение макроциклич. Кетонов внутримол. Циклизацией w-галогеналкилацетоуксусных зфиров под действием К 2 СО 3 с послед. Гидролизом и декарбоксилированием промежут. Продуктов. Циклизацию осуществляют длительным (3-4 сут) кипячением w-галогенкарбонильного соед. С избытком К 2 СО 3 при большом разбавлении (р-ритель обычно метилэтилкетон, метанол). Образующиеся циклич. Эфиры 2-оксокарбоновых к-т выделяют и нагревают с водным КОН. Р-ция открыта X. Хунсдиккером в 1942. Лит.:Henecka H., Die Chemie der Beta-Dicarbonylverbindungen, В., 1950, S. 172. Г. И. Дрозд.
Дополнительный поиск Хунсдиккера Реакции 
На нашем сайте Вы найдете значение "Хунсдиккера Реакции" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Хунсдиккера Реакции, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Х". Общая длина 19 символа
