Циклические Соединения

(циклитолы), гексагидроксициклогексаны (инозиты, инозитолы. И.) и нек-рые их производные (дезокси-, кето-, метиловые эфиры). Из 8 возможных цис-транс- изомеров И. 7 являются мезо- формами (лишены оптич. Активности в результате мол. Симметрии), один существует в виде D- и L-форм. Ф-лы и тривиальные назв. И. Приведены на схеме. По номенклатуре ИЮПАК положения групп НО в И. Обозначают цифрами в соответствии с нумерацией атомов С. Группы НО, расположенные над и под плоскостью цикла, разделяют к..

в химической технологии, характеризуются периодич. Изменением во времени всех или нек-рых из определяющих процесс параметров (т-ра, давление, состав сырья и др.). Позволяют в ряде случаев повысить эффективность хим. Произ-ва либо осуществить к.-л. Процесс, не реализуемый в обычном, статическом режиме. Типы режимов. Ц. Р. Подразделяют на стационарные и нестационарные. Стационарный Ц. Р. Характеризуется постоянством рабочих параметров в любом сечении аппарата, в к-ром он проводится, и периодич...

(ЦАХ, го-ЦАХ, гексаоксациклоазохром), мол. М. 1149,01. Синий порошок, реагент для спектрофотометрич. Определения свинца Определение проводят в 0,01-0,06 М р-ре НС1, HNO3 или H2SO4. Раствор Ц. Имеет синюю окраску ( 640 нм), комплекса со Рb - изумрудно-зеленую ( 720 нм, e 1,5-105). Определению не мешают Hg, Ag, As(V), Cd, Sb(III), Zn, In, тартраты, цитраты, фториды, сульфосалициловая к-та. Предел обнаружения до 2 мкг/л. Ц. Получают азосочетанием диазониевого производного бис-(2-аминофенилового..

(циклопарафины, полиметилены, цикланы), насыщенные моноциклич. Углеводороды. Ц. И их производные относятся к алициклическим соединениям. По числу атомов С. В цикле Ц. Делят на малые (3 или 4 атома), обычные (5-7), средние (8-12) и большие (13 и более). Названия Ц. Образуют, прибавляя префикс "цикло" к названию ациклич. Неразветвленного алкана с тем же числом атомов углерода, напр. Циклогексан. Осн. Природный источник Ц.- нефть (см. Нафтены). Низшие Ц.- циклопропан и циклобутан - газы, ост..