Эмали

1) получение двухатомных фенолов действием персульфатов на одноатомные фенолы в щелочной среде (окисление по Эльбсу, персульфатное окисление), напр. Электронодонорные заместители ускоряют, а электроноакцепторные замедляют р-цию. Вторая группа НО обычно вступает в пара -положение (если оно занято, то образуются opmo -дифенолы, но выход резко снижается). Гладко в Э. Р. Вступают крезолы, n-галоген-, о- и n-нитрофенолы, м- гидроксибензальдегид и м-гидроксибензойная к-та. Окисление двухатомных ф..

ненасыщенные спирты с группой ОН у атома углерода, при к-ром имеется двойная связь (см. Енолы), нестойки и превращаются в карбонильные соед. (альдегиды или кетоны). Э. П. В определенной мере справедливо лишь для простейших енолов. Известны многочисленные достаточно стабильные енолы [напр., соед. Ф-лы I, СН 3 С(ОН) = =CHC(О)Ph, HOCH = C(COOC2H5)2 содержат соотв. 100, 99 и 94% енольной формы], а также соед., в к-рых енольная и карбонильная формы находятся в динамич. Равновесии (см. Таутомерия)..

Физ.-хим. Метод исследования твердых тел, основанный на изучении их способности выделять (эманировать) в окружающую среду изотопы радиоактивного инертного газа радона (эманации). В изучаемый объект вводят пропиткой, соосаждением, сорбцией или др. Путем микроколичество материнского радионуклида, при радиоактивном распаде к-рого образуются непосредственно или в результате ядерных реакций изотопы Rn. Обычно материнскими нуклидами служат 226Ra или 228Th. При a-распаде 226Ra образуется 222Rn (T1/23..

восстановит. Разрыв связи С ЧN в четвертичных солях аммония при действии амальгамы натрия. Обычно четвертичную соль в воде или водном спирте перемешивают с избытком 5%-ной амальгамы натрия или расщепляют р-ром щелочного металла в жидком аммиаке (либо сплавом никеля с алюминием). Э. Р. Неприменимо, когда все заместители - насыщенные алкильные группы. Р-ция протекает легко при наличии кратной связи у соседнего со связью С Ч N атома углерода. Бензильная и 3-фенилаллильная группы отщепляются легч..