Амиотрофия семейная спинальная детского возраста

(amyotrophia hereditaria neuralis. Син. Атрофия мышечная перонеального типа, Шарко — Мари амиотрофия, Шарко — Мари мышечная атрофия, Шарко — Мари — Тута болезнь, Шарко — Мари — Тута — Гоффманна болезнь)наследственная болезнь, характеризующаяся периферическими параличами и амиотрофией стоп и голеней с последующим распространением амиотрофии на дистальные отделы верхних конечностей, трофическими расстройствами и нарушениями чувствительности по периферическому типу. Наследуется по аутосомно-доминан..

(amyotrophia hereditaria spinalis. Син. Амиотрофия семейная спинальная детского возраста, Верднига — Гоффманна болезнь, Верднига — Гоффманна прогрессивная мышечная атрофия)наследственная болезнь, проявляющаяся на первом году жизни (при медленном течении — в возрасте до 4 лет), характеризующаяся периферическим параличом и амиотрофией конечностей и туловища вследствие дегенеративных изменений двигательных клеток передних рогов спинного мозга. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.. ..

См. Амиотрофия наследственная невральная.. ..

(amitosis. А- + Митоз, син. Деление амитотическое, деление прямое)деление клетки без формирования веретена деления и спирализации хромосом. А. Характерен для клеток некоторых специализированных тканей (лейкоциты, клетки эндотелия, нейроны вегетативных ганглиев и др.), а также злокачественных опухолей.. ..