Липодистрофия

53

IЛиподистрофи́я (lipodystrophia. Греч. Lipos жир (Жиры) + Дистрофияобщее или локальное поражение подкожной клетчатки с уменьшением (атрофическая форма) или увеличением (гипертрофическая форма) объема жировой ткани. Л. Могут быть генерализованными или сегментарными. К липодистрофиям относят следующие патологические состояния. Врожденную генерализованную Л., гипермускулярную Л., прогрессирующую сегментарную Л., или болезнь Барракера — Симонса, постинъекционную Л., Липоматоз болезненный (болезнь Деркума). Врожденная генерализованная Л. Характеризуется исчезновением жира из подкожной клетчатки. Заболевание встречается крайне редко. Этиология и патогенез его не известны. Чаще развивается у женщин. Специфических жалоб нет.

Отмечаются слабость, вялость, зябкость, анорексия, запоры, депрессия, в отдельных случаях — нарушение потоотделения, расстройства сна. Лечение симптоматическое Прогноз для жизни благоприятный. Гипермускулярная Л. Характеризуется исчезновением жира из подкожной клетчатки с одновременным чрезмерным развитием скелетной мускулатуры. Этиология и патогенез не ясны. Наряду с полным исчезновением подкожного жира и чрезмерным развитием мускулатуры наблюдаются поликистоз яичников (см. Поликистозные яичники), головные боли, повышение АД, гирсутизм, нарушение толерантности к глюкозе. Иногда отмечают элементы акромегалии (Акромегалия), Вирильный синдром, нарушение менструального цикла (Менструальный цикл). Дифференциальный диагноз проводят с так называемым липоатрофическим диабетом, при котором нарушения обмена веществ представлены прежде всего нарушениями жирового обмена (Жировой обмен), в сочетании с генерализованной липоатрофией, циррозом печени, идиопатической гипертрофией скелетных мышц.

Патогенетическое лечение не разработано. Прогноз для жизни благоприятный. Прогрессирующая сегментарная Л. Относится к редким формам поражения жировой ткани. Чаще болеют женщины. Этиология и патогенез недостаточно выяснены. Предполагают, что прогрессирующая Л. Связана с генетически обусловленными нарушениями обмена веществ, есть данные о возможном поражении диэнцефальной области. Гистологически определяются атрофия и фиброз жировой ткани. Отмечается атрофия жировой ткани в подкожной клетчатке на ограниченных участках при сохраненном или даже повышенном отложении жира в других областях. Атрофия жировой ткани преимущественно отмечается на лице и верхней половине туловища, иногда поражается голень или бедро. Изредка прогрессирующая сегментарная Л.

Сочетается с отосклерозом, кистозными изменениями костей и дебильностью. Часто прогрессирующая сегментарная Л. Сопровождается нарушениями водно-солевого обмена (Водно-солевой обмен), расстройствами менструального цикла, вазомоторными нарушениями, понижением функции щитовидной железы вплоть до клинически выраженного Гипотиреоза. Дифференциальный диагноз проводят с так называемым пубертатным истощением, нейрогенной анорексией. Патогенетическое лечение не разработано. Применяют физиотерапию, массаж, седативные средства. Прогноз для жизни благоприятный. Постинъекционная Л. Встречается наиболее часто и характеризуется атрофией или гипертрофией жировой ткани в местах повторных инъекций. Патогенез недостаточно ясен. Согласно нейрогенно-дистрофической концепции, подобная Л.

Связана с многократным повторным раздражением нервных структур в зоне инъекции, обусловленным химическим. Термическим и механическим воздействием, физико-химическими свойствами инъецируемого лекарственного препарата, а также местными аллергическими реакциями. Риск развития постинъекционной Л. Увеличивается, если инъекции в течение длительного времени делают на ограниченном участке тела. В результате хронического раздражения происходят трофические изменения кожи и подкожной клетчатки. Постинъекционная Л. Встречается чаще у женщин, преимущественно в виде липоатрофии. Однако описаны случаи гипертрофии жировой клетчатки в местах инъекций. Возможно сочетание постинъекционной атрофии и гипертрофии жировой ткани. Объем жировой ткани в подкожной клетчатке при липоатрофии уменьшается вплоть до полного исчезновения жира.

В зонах поражения развиваются гипостезия, реже гиперестезия кожи. Диагноз устанавливают на основании характерных клин. Проявлений и данных анамнеза. Лечение постинъекционных инсулиновых Л. У больных сахарным диабетом проводят высокоочищенными (монокомпонентными) инсулинами. Такой инсулин вводят в участки атрофии в дозе 4—5 ЕД. В отдельных случаях монокомпонентный инсулин смешивают с равным количеством (1—2 мл) 0,5% раствора новокаина. Применяют также массаж, физиотерапию. Профилактика заключается в максимальном щажении тканей при повторных инъекциях в течение одного курса. Библиогр. Потемкин В.В. Эндокринология. М., 1986, Руководство по клинической эндокринологии, под ред. В.Г. Баранова, с. 578. Л., 1977. Старкова Н.Т. Циническая эндокринология, М., 1986.

Старкова Н.Т. Фармакотерапия в эндокринологии, М., 1989. Талантов В.В. Болезнь — инъекция — болезнь, Казань, 1989. IIЛиподистрофи́я (lipodystrophia. Липо- + Дистрофия, син. Липоатрофия)патологическое состояние, характеризующееся общим или местным уменьшением или увеличением объема жировой ткани в подкожной клетчатке. Липодистрофи́я врождённая генерализо́ванная (l. Congenita generalisata) — врожденная Л., характеризующаяся полным исчезновением жира в подкожной клетчатке. Предположительно наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Липодистрофи́я гипермускуля́рная (l. Hypermuscularis) — Л. С общим исчезновением жира в подкожной клетчатке, сопровождающаяся выраженной гипертрофией скелетных мышц. Липодистрофи́я инсули́новая (l.

Insulinica) — постиньекционная Л., развивающаяся в местах введения инсулина у больных сахарным диабетом. Липодистрофи́я парадокса́льная (l. Paradoxalis) — см. Липодистрофия прогрессирующая сегментарная. Липодистрофи́я постинъекцио́нная (l. Post injectionern) — Л. С поражением подкожной клетчатки в местах повторных инъекций лекарственных средств. Липодистрофи́я прогресси́рующая сегмента́рная (l. Progressiva segmentalis. Син. Барракера — Симонса болезнь, Л. Парадоксальная, Симонса синдром, Холлендера — Симонса болезнь локальная) — Л., при которой уменьшено отложение жира на одних участках тела и усилено на других..

Значения в других словарях
Липогранулематоз диссеминированный врождённый

(lipogranulomatosis disseminata congenita)см. Фарбера синдром.. ..

Липодермоид

(lipodermoidum. Липо- + греч. Derma кожа + -eides подобный)аномалия развития типа гамартии. Киста кожи, реже внутренних органов, выстланная многослойным плоским эпителием и заполненная жиром.. ..

Липодистрофия интестинальная

(lipodystrophia intestinalis. Син. Липогранулематоз брыжейки, липодистрофия кишечная, Уиппла болезнь)болезнь неясной, возможно инфекционной этиологии, в основе которой лежит нарушение резорбции жиров с накоплением липидно-мукополисахаридных комплексов в протоплазме гистиоцитов слизистой оболочки и лимфатических узлов брыжейки тонкой кишки, образованием липогранулем и блокадой лимфооттока. Проявляется стеатореей, похуданием, анемией.. ..

Липодистрофия кишечная

(lipodystrophia inlestinalis)см. Липодистрофия интестинальная.. ..

Дополнительный поиск Липодистрофия Липодистрофия

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Липодистрофия" в словаре Медицинская эциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Липодистрофия, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Л". Общая длина 13 символа