Ослера — Рандю синдром

(W. Osler. Син. Ослера симптом)красноватого цвета болезненные очаги уплотнения в коже и подкожной клетчатке при септическом эндокардите, представляющие собой воспалительные инфильтраты, обусловленные поражением мелких сосудов.. ..

(V. Osler, англ. Врач. 1849—1919. Н.J. Rendu, франц. Врач, 1844—1902, синоним. Болезнь Ослера, синдром Ослера, болезнь Рандю — Вебера — Ослера, семейная наследственная телеангиэктазия, наследственная геморрагическая телеангиэктазия, геморрагический ангиоматоз)наследственное заболевание, характеризующееся телеангиэктазиями — локальным расширением мелких сосудов (венул и капилляров) вследствие их структурной неполноценности. Проявляется геморрагиями. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантно..

IОсложне́ниепатологический процесс или патологическое состояние, присоединившиеся к основному заболеванию в связи с особенностями его патогенеза или как следствие проводившихся диагностических или лечебных мероприятий. Осложнение не обязательно развивается при данном заболевании, т.к. Относится к вторичным по отношению к патогенезу патологическим процессам. Его возникновению часто способствуют патологическая Реактивность организма больного, а также нарушение больным предписанных ему диеты, режим..

(с. Postoperativa)патологический процесс, возникший после хирургической операции, в связи с ней или как непредвиденное следствие вмешательства и применения в его ходе лекарственных (в т.ч. Анестезирующих) средств.. ..