Пол

Iсовокупность генетически детерминированных признаков особи, определяющих ее роль в процессе размножения. Развитие признаков мужского (обозначают знакома Марса — "♂") и женского (знак Венеры — "♀") полов определяется хромосомными наборами (см. Хромосомы). У млекопитающих и человека у женских особей в хромосомном наборе содержатся две идентичные Х-хромосомы, а у мужских — отличающиеся друг от друга Х- и Y-хромосомы. Морфологические и физиологические признаки, по которым различают особей разных П., называются половыми. Выделяют четыре уровня половой дифференцировки. Хромосомное определение пола (46ХХ или 46XY). Определение П. На уровне гонад (яичники или семенники). Фенотипическое определение П. (внешние, или вторичные, половые признаки).

Психологическое определение пола. При оплодотворении в результате слияния двух половых клеток с гаплоидным набором хромосом в зиготе восстанавливается диплоидный набор хромосом, который сохраняется во всех последующих митотических делениях. Слияние яйцеклетки со сперматозоидом, имеющим X-хромосому, ведет к возникновению зиготы, несущей женский хромосомнный комплекс (XX), при оплодотворении сперматозоидом, несущим Y-хромосому, образуется зигота с мужским хромосомным комплексом (XY). В обоих случаях митотические деления клеток в онтогенезе обеспечивают наличие во всех клетках женского организма двух Х-хромосом, а во всех клетках мужского организма — Х- и Y-хромосом. Равная вероятность оплодотворения яйцеклетки каждым из двух видов сперматозоидов объясняет одинаковую частоту рождения мальчиков и девочек (см.

Ген, Наследственность). У человека и высших животных половая дифференцировка достигла такого развития, что наличие двуполых существ рассматривается как патология (см. Гермафродитизм). Однако для правильного понимания биологии П. Необходимо иметь в виду, что все живые существа, в т.ч. И человек, бисексуальны. В каждом конкретном организме существуют как женские, так и мужские половые задатки, их взаимодействие и соотношение в процессе онтогенеза приводят к преимущественному формированию признаков женского или мужского П. Получены убедительные доказательства участия в половой дифференцировке не только целых половых хромосом, но и единичных генов, способных вызвать реверсию пола. Эмбрионы на ранних стадиях развития (см.

Зародыш) не различаются по П. Клетки зародышевого пути обнаруживаются у человека лишь на 3-й неделе эмбрионального развития в эктодерме желточного мешка. Затем под влиянием хемотаксических сигналов первичные клетки зародышевого пути мигрируют в зачаток полового органа. В норме направление развития гонад в яичники и семенники определяется наличием Y-хромосомы независимо от числа Х-хромосом. Это развитие связывают с экспрессией гена, контролирующего Н—Y-антиген, секретируемый мужскими первичными клетками зародышевого пути. Как только эти клетки попадают в гонады, начинается дифференцировка семенников при некоторой минимальной концентрации Н—Y-антигена. Разработка метода амниоцентеза позволила выявлять у плода хромосомные нарушения и определять его П.

На 14—16-й неделе беременности путем изучения клеток амниотической жидкости (определение кариотипа или обнаружение полового хроматина). Начинающаяся после 12-й недели внутриутробной жизни при определенном уровне фетальных андрогенов в организме эмбриона маскулинизация наружных половых органов, как правило, завершается к 20-й неделе беременности, что делает возможным морфологическое (анатомическое) определение П. В эти сроки с помощью ультразвуковых методов исследования. В постнатальном онтогенезе биологические факторы половой дифференцировки дополняются социальными. На основании строения наружных половых органов новорожденного определяют его гражданский П. (паспортный, акушерский, аскриптивный, т.е. Приписанный, пол), в соответствии с которым ребенка воспитывают (П.

Воспитания). Важную роль при этом как в самосознании ребенка, так и в отношении к нему окружающих людей играют также общая схема строения его тела и внешность, то, насколько они соответствуют его гражданскому П. В период полового созревания гонады начинают интенсивно вырабатывать соответствующие мужские или женские половые гормоны (пубертатный гормональный П.), под влиянием которых у подростка появляются вторичные половые признаки (пубертатная морфология) и эротические переживания. Эти новые обстоятельства накладываются на прошлый жизненный опыт ребенка и его половое самосознание. В результате формируется окончательная половая и сексуальная идентичность взрослого человека. Таким образом, налицо многоступенчатый и многомерный процесс, причем нарушение в любом его звене (генетическом, гормональном, нейрофизиологическом и др.) может иметь серьезные, часто необратимые, последствия.

XX—XY-механизм контроля П., существующий у человека в норме, может нарушаться в случае аномального протекания процессов мейоза или митоза. Патология мейоза проявляется нарушением как числа, так и структуры половых хромосом. В ходе его могут возникнуть X, О, XX, XXX, ХХХХ типы яйцеклеток и X, Y, О, XY, XX, YY, XXY, XYY, XXYY типы сперматозоидов, аномальных в отношении числа половых хромосом. Нарушения структуры последних в процессе образования гамет приводят при оплодотворении к возникновению зиготы с отклоняющимся от нормы генным балансом, и это влечет за собой различные степени девиации от нормального развития П. Наконец, нарушение нормального распределения половых хромосом в анафазе митотического деления (нерасхождение или отставание хромосомы) может привести к появлению клеточных клонов, отличающихся от исходных и диагностируемых как мозаицизм, Т.о., возникновение аномальных по составу половых хромосом гамет ведет к образованию зигот с нарушенным балансом генетически детерминированных признаков, определяющих направление развития П.

(см. Наследственные болезни). У человека известен ряд нарушений развития, связанных с ненормальным набором половых хромосом. Синдром Клайнфелтера (с наборами хромосом 47, XXY. 48, XXXY. 49, XXXXY, синдромы с изменением числа Y-хромосом (47, XYY. 48, XYYY), Шерешевского — Тернера синдром (полная моносомия по Х-хромосоме. ХО), синдром трисомии Х и др. При подозрении на нарушение количества половых хромосом исследуют так называемый половой хроматин, или тельце Барра, отражающий наличие полового диморфизма в соматических клетках (в нейтрофилах, в нервных или эпителиальных клетках). Он представляет собой маленькую темноокрашивающуюся точку, лежащую под оболочкой клеточного ядра. В клетке функционирует только одна Х-хромосома, а все остальные X-хромосомы инактивируются, принимая вид хроматинового тельца, служащего механизмом достижения компенсации дозы генов, сцепленных с полом.

Определение числа половых хроматинов в клетках (например, в мазках со слизистой оболочки полости рта, окрашиваемых орсеином) может свидетельствовать о наличии или отсутствии аномального комплекса Х-хромосом, что позволяет дифференцировать больных с возможной хромосомной аномалией пола от больных с эндокринной природой этих изменений. Если обнаруживается ненормальное состояние полового хроматина или не соответствующее паспортному П. Обследуемого, то больной подвергается кариотипированию. Метод дифференциальной окраски хромосом, разработанный Касперссоном (Т. Caspersson) в 1970 г. Сделал возможным идентификацию каждой хромосомы человека, в результате чего цитогенетические методы приобрели очень высокую разрешающую способность.

С помощью цитофлюориметрии производят сортировку хромосом с целью идентификации количественного анализа большого числа хромосом в течение короткого времени, для препаративного разделения хромосом, в т.ч. Сепарации Х- и Y-хромосом. В отличие от генетических и морфологических составляющих П. Психосоциальные аспекты принадлежности человека к тому или иному П. Детерминированы гораздо менее жестко. В организме заложены потенциальные возможности программирования поведения как по женскому, так и по мужскому типу, в зависимости от условий индивидуального развития. Этими вопросами специально занимается социология, сексология и психология, однако клиническая медицина сталкивается с ними в связи с изучением транссексуализма — состояния, при котором наблюдается расхождение между биологическим и паспортным П., с одной стороны, и половым самосознанием — с другой.

Транссексуалы — это люди, убежденные в том, что они принадлежат к противоположному П., и стремящиеся приобрести внешние признаки, в том числе гениталии, а также социальный статус противоположного пола. При подобных состояниях в ряде случаев возникают показания к искусственному изменению вторичных половых признаков путем гормонального воздействия и хирургических операций (пластика молочных желез, формирование влагалища из отрезка толстой кишки и т.д.). См. Также Половое созревание. Библиогр. Кон И.С. Введение в сексопатологию, М., 1989. Сексопатология, под ред. Г.С. Васильченко, М., 1990. Теппермен Д. И Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы, пер. С англ., М., 1989. Фогель Ф. И Мотульски А. Генетика человека, пер.

С англ., т. 1—3, М., 1989—1990.IIсовокупность генетически детерминированных признаков особи, определяющих ее роль в процессе оплодотворения. Пол гетерогаме́тный — П., характеризующийся наличием двух различных половых хромосом и формированием гамет двух типов (у человека — мужской). Пол гомогаме́тный — П., характеризующийся наличием двух идентичных половых хромосом и формированием однотипных гамет (у человека — женский)..