Хромосомные болезни

Слабо спирализованный участок хромосомы в профазе или метафазе. Хромосо́мная перетя́жка втори́чная — Х. П., принимающая участие в образовании ядрышка. Хромосо́мная перетя́жка перви́чная — Х. П., в крой локализуется центромера и которая делит хромосому на плечи.. ..

IХромосо́мная тео́рия насле́дственности (греч. Chrōma цвет, окраска + sōma тело)основная теория современной генетики, согласно которой главными материальными носителями наследственности являются хромосомы и расположенные на них в определенной линейной последовательности гены, — см. Генетика.IIХромосо́мная тео́рия насле́дственноститеория наследственности, согласно которой передача признаков от родителей потомству происходит через хромосомы. Экспериментально подтверждена Т. Морганом.. ..

(греч. Chrōma цвет, окраска + sōma тело)основные структурно-функциональные элементы клеточного ядра, содержащие гены. Название «хромосомы» обусловлено их способностью интенсивно окрашиваться основными красителями во время деления клетки. Каждый биологический вид характеризуется постоянством числа, размеров и других морфологических признаков X. Хромосомный набор половых и соматических клеток различен. В соматических клетках содержится двойной (диплоидный) набор Х. Который можно разделить на пары ..

IХромота́ (claudicatio)форма изменения походки, выражающаяся асимметрией движений ног вследствие нарушений функции опорно-двигательного аппарата. Является симптомом многих заболеваний и повреждений, преимущественно нижних конечностей. Различают хромоту при анатомическом укорочении конечности или ее деформации и болевую (щадящую) хромоту. Кроме того, хромота может быть обусловлена шаркающей, атактической походкой, наблюдающейся при снижении чувствительности, парезах, параличах, а также нарушением..