Жильбера - Мейленграхта Синдром
(N. A. Gilbert, 1858-1927, франц. Врач. Е. Meulengracht, род. В 1887 г., датский врач. Син. Билирубинемия конституциональная, гипербилирубинемия врожденная, гипербилирубинемия идиопатическая, гипербилирубинемия идиопатическая неконъюгированная, гипербилирубинемия конституциональная, желтуха негемолитическая семейная, желтуха ювенильная перемежающаяся, Жильбера болезнь, Жильбера - Лербулле синдром, Мейленграхта желтуха, холемия врожденная семейная, холемия простая семейная) - наследственная болезнь, обусловленная нарушением билирубинового обмена вследствие недостаточной активности фермента глюкуронозилтрансферазы, проявляющаяся желтухой с незначительным увеличением содержания в крови непрямого билирубина. Наследуется по аутосомно-доминантному типу..
Дополнительный поиск Жильбера - Мейленграхта Синдром
На нашем сайте Вы найдете значение "Жильбера - Мейленграхта Синдром" в словаре Медицинский словарь, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Жильбера - Мейленграхта Синдром, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "Ж". Общая длина 31 символа