Дефектный фаг

Sex determination - детерминация пола.Процесс реализации комплекса механизмов, определяющих пол у отдельных особей данного вида. Половые хромосомы <sex chromosome>, пол-аутосомное соотношение, пол-определяющие аутосомные гены, гапло-диплоидия <haplo-diploidy>. И др. (Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Детский аутизм.См. Синдром Каннера.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Defibrotide - дефибротид.Плазматический антагонист тромбина, участвующий в регуляции процесса свёртывания крови. Представляет собой короткие одноцепочечные молекулы ДНК, ограниченные консенсусным гексапептидом ГГхТГГ. Считается, что активность Д. В большей степени определяется стереоизомерными свойствами, а не особенностями их молекулярного состава.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, G-6-PD deficiency - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Cиндром врожденной недостаточности фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ), обусловливающий избыточный, индуцируемый лекарственными препаратами гликолиз эритроцитов. Д.Г6ФДГ сцеплен с Х-хромосомой и свойственен примерно 100 млн. Человек в мире ввиду высокого уровня изменчивости данного фермента - на 1993 известно свыше 300 его аномальных вариантов, детерминируемых 58 мутациями, причем б..