Комплексная недостаточность глицеролкиназы

75

Complex glycerol kinase deficiency - комплексная недостаточность глицеролкиназы.НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей <contiguous gene syndromes>, характеризуется дефицитом глицеролкиназы, миопатией, врожденным недоразвитием надпочечников, дефицитом гонадотропина и умственной отсталостью. Синдром К.н.г. Наследуется по сцепленному с полом типу и обусловлен микроделецией на участке р21.2 Х-хромосомы, на котором локализованы гены глицеролкиназы, дистрофина <dystrophin>. И другие.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.).

Значения в других словарях
Комплексная гетерозигота

Complex heterozygote - комплексная гетерозигота.Oрганизм, гетерозиготный по двум и более анализируемым генам.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Комплексная мутация

Macromutation, complex mutation - макромутация, комплексная мутация.Крупное изменение генетического материала (мутации структурных генов, изменения количества избыточной ДНК, хромосомные перестройки и др.), лежащие в основе импульсной (скачкообразной) эволюции и являющиеся субъектами естественного отбора. Понятие “комплексная мутация” предложено Р.Гольдшмидтом в связи с его концепцией “континуальной модели” хромосомы <continuous model>, но именно в этом смысле данный термин представляет ли..

Комплексная Робертсоновская гетерозигота

Complex Robertsonian heterozygote - комплексная Робертсоновская гетерозигота.Особь (клетка), у которой акроцентрические хромосомы одной гомологичной пары участвуют в разных Робертсоновских перестройках <Robertsonian translocation>. В мейозе у К.Р.г. Формируются кольцевые или линейные (цепочки) мультиваленты.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.). ..

Комплексные узлы [нити ДНК]

Superbeads - комплексные узлы [нити ДНК].Один из низших уровней организации нуклеосом <nucleosome>, обнаруживаемый в составе хромосомных нитей у многих высших эукариот. В частности, у человека диаметр К.у. Около 30 нм (диаметр отдельных нуклеосом около 12 нм). Чередование этих участков наблюдается в виде структуры, напоминающей “узлы-на-веревке” (“beads-on-a-string”). (Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995..

Дополнительный поиск Комплексная недостаточность глицеролкиназы Комплексная недостаточность глицеролкиназы

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Комплексная недостаточность глицеролкиназы" в словаре Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Комплексная недостаточность глицеролкиназы, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "К". Общая длина 42 символа