Метилмалонил-КоА-мутаза
Methylmalonyl-CoA mutase - метилмалонил-КоА-мутаза [КФ 5.4.99.2].Фермент, катализирующий реакцию изомеризации метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА в процессе деградации аминокислот с разветвленной углеродной цепью. Дефицит М.-КоА-м. Обусловливает врожденный летальный дефект у человека - метилмалоническую ацидемию, ген MUT локализован на участке p21 хромосомы 6 человека и на хромосоме 17 мыши.(Источник. «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва. Изд-во ВНИРО, 1995 г.).
Дополнительный поиск Метилмалонил-КоА-мутаза
На нашем сайте Вы найдете значение "Метилмалонил-КоА-мутаза" в словаре Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Метилмалонил-КоА-мутаза, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "М". Общая длина 23 символа