Гепатиколёз

(от ген и греч. Typos — отпечаток) , совокупность генов, локализованных в хромосомах данного организма. В более широком смысле Г.— совокупность всех наследств. Факторов организма как ядерных (геном), так и неядерных, внехромосомных (пластидные и цитоплазматич. Наследственные факторы). Г.— носитель наследств. Информации, передаваемой от поколения к поколению. Он представляет собой систему, контролирующую фенотип организма. Г. Определяет норму реакций при развитии тех или иных признаков организма...

(Heparinum) , антитромбин, химич. Соединение, замедляющее свёртывание [свертывание] крови . Мукополисахарид. Вырабатывается в организме базофилами. Накапливается гл. Обр. В печени. В лечебной практике применяют натриевую соль Г. Белый аморфный порошок. Легко растворим в воде. Выпускается во флаконах с активностью 5000, 10000 и 20 000 ЕД в 1 мл.Подавляет образование тромбокиназы и действие тромбина, понижает содержание холестерина в крови, кровяное давление. Применяют для лечения и профилактики т..

(Hepatitis. От греч. Heраг, род. П. Hepatos — печень), воспаление соединительнотканной стромы печени, сопровождающееся дистрофическими, Недкробиотич. Изменениями в печёночных [печеночных] клетках. При Г. Нарушаются в значительной степени обмен веществ и защитно-барьерная функция печени. Болеют все вилы с.-х. Животных. Г. Возникают при вирусных (у лошадей, собак и утят), бактериальных (сальмонеллёз [сальмонеллез] телят, сепсис, лептоспироз) и паразитарных (фасциолёз [фасциолез], дикроцелиоз, цист..

Группа болезней печени, обусловленных нарушением в ней обмена веществ. По преобладанию нарушенного обмена различают. Белковый, амилоидный, углеводный и жировой Г., а также токсич. Гепатодистрофию (см. Токсическая дистрофия печени ). Наиболее частыми причинами Г. Являются неполно-Ценное кормление животных, интоксикации, расстройства кровообращения, инфекц. И инвазионные болезни, реже наследств. Ферментопатии и патология желез внутренней секреции. В печени развиваются дистрофич. Изменения, к-рые н..